药厂专用密度仪-药液密度计-浸膏药剂密度比重测试仪器-厦门科王电子

在药物研发阶段，密度测量是评估药物成分浓度和纯度的重要手段。通过测量药液的密度，可以间接反映药物中活性成分的含量，为药物配方的优化提供数据支持。药液测密度在医药制造中具有多方面的意义，它不仅是药物研发和质量控制的重要环节，也是生产工艺控制和药物稳定性、安全性评估的重要手段。同时，通过测量密度还可以提高生产效率和降低成本，为医药制造行业的可持续发展做出贡献。

药用密度计采用阿基米德原理的浸渍Gamma球体积置换法，配合专用比重特殊设计，准确的读取量测数值。适用于膏剂、涂料、浸膏、分散漆、陶瓷浆、油墨、液态树脂、研磨液体、沥青、液态胶黏剂、中、高黏性流动性液体研究实验室。

符合标准：国标GB/T21862、GB/T15223、GB/T6750、AS1475、ISO2811-2、ISO1675、DIN53217-3。

TMD

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技术规格参数：

型-号：KW-300GL

样品量程范围：0.01—300g

密度解析度：0.001g/cm3

测试种类：流动性液体、膏剂、中、高黏度溶液

测试数据：密度、相对浓度

屏幕显示：蓝色背光液晶显示

测量时间：一键操作，约2s

重量：约7KG

操作试验步骤：

①、将仪器按照说明书组装好，将烧杯放在测量台上，按下“0”键清零，将液体装入烧杯中放在测量台上，按下“Enter”键记忆液体重量。

②、将Gamma球推入液体中，使液面在Gamma球上方支架的正中央，按下“Enter”键记忆Gamma球下推后的重量，仪器显示密度值。

在药厂中，测量密度是一项至关重要的质量控制和生产工艺参数监控手段。以下是几个主要原因，解释了为什么药厂需要测量密度：

一、确保药物成分的准确性和纯度

  1. 浓度和纯度验证：通过测量药物原料、制剂和溶液的密度，可以间接验证其浓度和纯度。这对于确保药物成分的准确性和一致性至关重要。
  2. 批次质量控制：在生产过程中，不同批次的原料或制剂可能会因各种因素（如原料来源、生产工艺条件等）而产生密度差异。通过测量密度，可以及时发现并纠正这些差异，确保每批次产品的质量符合标准。

二、优化生产工艺和配方设计

  1. 工艺参数调整：在制药过程中，密度是评估物料流动性、可压性、压缩成型性等工艺特性的重要指标。通过测量密度，可以优化粉碎、混合、压片、制粒等工艺参数，提高生产效率和产品质量。
  2. 配方设计优化：在药物配方设计阶段，了解各成分的密度特性有助于确定合理的配比和混合方式，以确保最终产品的质量和稳定性。

三、保障产品安全性和有效性

  1. 稳定性研究：药物在不同条件下的稳定性直接影响其安全性和有效性。通过测量药物在不同温度、湿度和储存条件下的密度变化，可以评估其稳定性和可持续性，为产品的储存和运输提供科学依据。
  2. 质量控制和检验：在药物生产完成后，通过测量密度等关键指标，可以对产品进行全面的质量控制和检验，确保产品符合相关法规和标准的要求。

四、符合法规和标准要求

  1. 法规遵循：许多国家和地区的药品监管机构都要求制药企业按照特定的标准和规范进行生产。测量密度是满足这些法规要求的重要环节之一。
  2. 市场准入：在药品进入市场之前，需要通过一系列的质量控制和检验程序。测量密度是这些程序中的一项重要内容，有助于确保产品符合市场准入条件。

综上所述，药厂测量密度是为了确保药物成分的准确性和纯度、优化生产工艺和配方设计、保障产品安全性和有效性以及符合法规和标准要求。这些措施共同构成了药厂质量控制和生产管理的重要组成部分。