克里普是化学家，不是医生，只简单考虑化学问题。实验目的是要证明这种提取物能降低血糖是不是？实验动物有没有糖尿病，这很重要吗？难道说，这个动物没有糖尿病，提取物就不能降低它的血糖？所以，他就直接用正常的动物做实验。发现即使是正常动物，胰岛素也能有效降低它们的血糖。
这很有意义，那个准备糖尿病动物的环节，也是多余的，从此实验效率提高不止一点点了。
克里普更重要的贡献是改进提炼方法，提高了纯度和稳定性，因为，他是化学家。他研发了新的萃取方法，得到了几乎是纯净的固体胰岛素。需要注射的时候，把这种胰岛素粉末加入生理盐水里就可以了。
这样的制剂让发热和局部的“脓疡”都大大减轻甚至完全不会出现，这是最为关键的，否则就会迈不过“临床检验”这个坎。因为不良反应太重，就不能冒险用于人类。
如今制剂能有效降糖，已经毫无疑问。可麦克劳德还是不放心，他知道糖尿病人的肝脏不能够把血糖转化成糖原存储起来。如果能证明，注射他们的这种提取液之后，不仅仅是血糖下降，肝脏的这种转换糖原的能力也恢复了，那就可以很有把握地说，这种提取液确实可以治疗糖尿病。
克里普自告奋勇做这个研究。12月22日克里普果然发现，给狗注射了这种提取液之后，狗的肝脏里出现了大量的糖原。
1922年1月23日，多伦多总医院用克里普提纯的制剂治疗一个14岁男孩，名叫里奥纳多·汤普森。效果非常好，注射之后血糖立刻恢复正常，尿糖也几乎完全消失。原来半昏迷的里奥纳多，现在开始有了活力，能说笑，能下床走动。
此后每天给药，都是一针打下去即刻见效。多伦多总医院医生们极其振奋，他们知道，人类探索几千年，从来没有任何药物能这么立竿见影的降低糖尿病人的血糖——直到这天。从这以后，糖尿病可能有药可以治疗了！
临床效果充分证实了，用药的生理规律和安全性也明确了，麦克劳德小组写了一篇论文，总结了迄今所有研究结果，论文里首次给他们的提纯制剂起了个名字，一个现在我们都很熟悉了的名字：胰岛素（insulin）。
1923年1月23日，班廷、克里普和贝斯特共同申请了一个糖尿病提取方法的专利，然后他们以每人1美元的象征性价格转卖给多伦多大学管理委员会。
他们申请专利，不是为了创收，而是要保护胰岛素的质量。如果没有专利保护，会有很多人仿制，甚至可能有人在自家厨房里仿制，然后偷偷卖出盈利。这就可能有严重的活性差异，可能带有各种杂质，这是很危险的。专利的保护，限定只有合格药厂才可以生产，这就保证了胰岛素的纯度和效力。
消息不胫而走，各地的糖尿病人纷纷涌来要求治疗。研究小组选择了跟艾丽公司签了合约，允许艾丽公司做商业开发。
艾丽公司的首席化学家乔治·沃尔顿拿到专利后，很快就做了下一个改进，他制作出来的胰岛素，纯度和稳定性比原来还要高几十倍。而以艾丽公司的设备实力，批量生产当然不是问题。从那以后，每年有成千上万的糖尿病人得到了有效治疗。
胰岛素制剂研制出来之后，有一个貌似悖论的现象：人类开发出胰岛素，有了治疗糖尿病的特效药。可是从那以后，全球糖尿病人的人数不是减少了，而是增加了。
道理很简单，没有胰岛素治疗的日子里，糖尿病人很快就会死亡。1920年代，每年因为糖尿病死亡的人数，占当地总人口的十万分之四到十万分之五，所以能进入统计数字的人有限。胰岛素制剂的出现，让绝大多数糖尿病人可以安享天年，所以记录在案的糖尿病人数反而逐年增加。
在当时，糖尿病对人类的威胁，不亚于如今癌症对人类的威胁。而胰岛素一出来，能解救的人实在是太多了。
1923年10月23日班廷和麦克劳德因为“发现胰岛素”，共同获得医学和生理学诺贝尔奖。
班廷对所有人宣告，要把奖金跟贝斯特平分。（插一句，班廷和麦克劳德的关系后期不太友好，原因在于班廷在研究小组越来越没存在感了，因为后来的研究他无能为力了，帮不了忙。）
麦克劳德请克里普跟自己分享一半奖金。麦克劳德唯一的一次接受采访，他对胰岛素的发现只说了一句话：“这个成果是集体努力的结果。”
现在看来，班廷的那个想法，本来就是是错误的：结扎胰腺导管，造成腺泡细胞坏死，阻止胰液破坏胰岛素，这样就可以成功提取胰岛素。
而后来的实验结果说明，胰液在胰腺内部并不会破坏胰岛素，所以，那个结扎技术是多余的。
又过了15年，积累了越来越多的经验，人们才发现用胰岛素治疗糖尿病，并不是每次都有效。后来知道了问题的根源：糖尿病其实有两种类型，Ⅰ型和Ⅱ型。
人体细胞需要糖分做能源，胰岛素就是糖分的通行证。没有这个通行证，糖分就不能进入细胞，于是就在血液里堆积，这就是高血糖。血液里过多的糖分会从尿里排出，这就是古人最早注意到的糖尿病典型症状：尿中带糖。
肾脏里糖分过高，造成高渗透压，产生的一个副作用是肾脏过度排尿，这又带出糖尿病的另外两个症状：多饮，多尿。糖分在血液里积累，造成各种并发症，比如心血管疾病，肾功能衰竭，视网膜病变，神经系统病变，坏疽，阳痿等等。
Ⅰ型糖尿病与遗传关系明显，生来就有糖尿病基因，无法分泌胰岛素，就注定要发病，而且多半是小时候就开始发病，除了注射胰岛素别无他法。
但是Ⅱ型糖尿病与后天因素关系就比较密切，尤其是肥胖。
Ⅱ型糖尿病，早期身体里胰岛素水平并不低，但是身体细胞识别不了通行证，有胰岛素也不开门，所以糖分不能进入细胞。肥胖跟Ⅱ型糖尿病有剪不断理还乱的关系。所以，单纯用胰岛素治疗Ⅱ型糖尿病，效果并不理想。
Ⅱ型糖尿病人后期也会有胰岛素不足的问题。Ⅱ型糖尿病人的血糖增高到可以诊断为糖尿病的时候，通常已经有一半的胰岛细胞死亡了。
后来就开发了一些治疗Ⅱ型糖尿病的药物。这些药物不是蛋白质，而是一些小分子物质，所以不会被蛋白酶分解，是可以口服的。
现代医学对糖尿病的发病机理有了充分研究，治疗Ⅱ型糖尿病的口服药，有不同的作用原理，大致可以分作四种：
刺激胰腺细胞增产胰岛素（增加通行证），比如格列本脲。
促进身体细胞利用胰岛素的能力（给细胞提升技能，提高识别通行证的能力），比如罗格列酮。
抑制胃肠道对食物的吸收（减少糖分摄入），比如米格列醇。
抑制人体内部的产糖功能（减少体内糖分生产），比如二甲双胍。
一个治疗糖尿病的医生，给病人开方子之前，必须对病人的病情有充分的了解，必须在严密的血糖监控下制定用药方案。
不要试图用中药或是中成药来治疗糖尿病。所有号称能治疗糖尿病的中药，都没有科学证据证明其疗效。如果能有效，里面肯定是夹带了“西药”的，比如消渴丸里面就夹带了格列本脲。这种做法其实是很不负责任的做法，随意服用这种中成药，就可能造成用药过量。如果由此引起低血糖休克，是要出人命的。
从班廷他们发现胰岛素提取方法开始，一直到上个世纪70年代末，胰岛素都只能从动物胰腺里提取。一公斤动物胰腺只能提取大约50毫克胰岛素。这样的产量，不能满足全球上亿糖尿病人的需要。
胰岛素是一种蛋白质，一种基因控制一种蛋白质的生产。现代基因分析技术，可以在人的基因图谱里精确地找到负责生产胰岛素的那段基因。
用一种俗称“化学剪刀”的酶，把这段基因切下来，然后，用一种俗称“化学胶水”的酶，把这段基因拼接到一种叫做“质粒”的东西上。
质粒（载体蛋白）就是一种可以四处漂流的“运输车”，（关于这种载体蛋白的结构的发现，也有一段有意义的历史，请参阅谷歌旗下的“深思”公司干翻一个行业是什么意思？）它们能穿过细胞膜，进入细胞，然后在那里定居。我们利用质粒的特性，让它带着那个拼接的胰岛素基因进入大肠杆菌的肚子里。这样，这种大肠杆菌肚子里就出现了人类胰岛素的基因，开始生产胰岛素。
细菌的繁殖速度十分惊人，所以产量比从动物胰腺里提取要高得多。更重要的是，这些大肠杆菌生产出来的是人类胰岛素，所以用在人身上是没有排异反应的。而人体还是有一定的概率对从动物胰腺提取的胰岛素发生排异反应。
今天的胰岛素，都是用这样的转基因技术生产的。
历史上，起点错误，却意外走到正途的事例并不少见。只要最终结果是好的，这事就有意义。就像屠呦呦，试图从传统方剂里寻找治疗疟疾的药物，结果六百多种传统方剂没有一个是有效的。但是在检验过程中，意外发现，古方没有提到的黄花蒿，确实能治疗疟疾，于是就开发出了青蒿素（为什么不叫“黄花蒿素”？就不说了）。
班廷有个医学院的同年级同学，他叫做白求恩。
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