基因导读：每个家庭都想要个健康的宝宝，然而有些夫妻均携带一些遗传病的隐性致病基因，例如先天性耳聋、血友病、地中海贫血等。这些夫妻自身不会发病，但基因组合后会把不好的基因传给下一代，导致后代发病。佳学基因“孕前基因解码”解读男女双方基因信息，分析各种组合后可能发生的疾病隐患，并给出合理的规避方案，真正做到优生优育。
有人生来弱视，有人生来“长不大”，有人生来“不年轻”，有人生来“听不到”，或者“看不到”，只能看到“灰暗的世界”，有人不会说话，又或者无法正常走路，这些与生俱来的“残缺”，他们没有选择的权利，只有被动地接受与面对，不乏有人可以破茧重生，但也人终将与这个世界格格不入，一生过的不快乐。
他们中的一些，也许可以通过后天的医疗技术得到改善，但最好的方法却是我们能够在“生与养”前做好风险预防，消除那些会影响后代基本健康的因素。做好婚前孕前宣传与检查，降低后代“残疾”风险，不要把“残缺的”他们带到这个世上，痛苦的不只是他们，还有父母，甚至社会的更多付出。
不要碰运气，不要挑战遗传规律，不近亲结婚！
佳学基因提示，我们知道孩子的基因是遗传自父母的各50%，而遗憾的是人类的基因，到目前为止并不是完美的，所有人的DNA序列都会存在或多或少的某些隐性的缺陷，这种缺陷不会在体征上表达出来，但有一些基因缺陷在父母的某一DNA序列里都共同存在时，虽然父母没有患病，但组合到孩子身上患病的几率非常大，这就是我们常听到的遗传病。在大多数人群里，如果不是近亲结婚，这些不同的基因缺陷不会集中在一起，不会致病。
而由于近亲相同基因概率非常高，相同的基因突变会集聚在一起，致使一些隐性遗传缺陷传给下一代的几率大大增加，孩子就有很大可能会出现如白化病、脑积水等各种遗传病。
想要优生优育，基因解码不可或缺，每个家庭都想要个健康的宝宝，然而有些人会携带一些遗传病的隐性致病基因，例如先天性耳聋、血友病、地中海贫血等。这些人自身不会发病，却有可能把不正常的基因传给下一代，如果恰好伴侣也携带同样的致病基因，孩子就会出现患病风险。孕前进行基因解码可帮助他们了解后代发病几率，作出更好的决定。
佳学基因孕前基因解码是对夫妻二人进行致病基因鉴定，查找他们是否携带可致某些疾病发生的基因突变，并进行分析双方基因组合后，后代是否有发病的可能性。在孕前做基因解码可以有效了解双方基因是否携带某些疾病的基因突变，一般需要夫妻二人同时进行检测，以便了解双方身体是否存在基因遗传，可以帮助有效避免一些遗传性疾病。
此外，除了判断后代的发病风险，也可以对夫妻二人的健康情况进行风险评估，比如，如果女性携带FO**1基因突变，可导致女性出现反复流产，甚至是不孕不育。还可检测出一些疾病的发病风险，如遗传性肿瘤、心脑血管类疾病、皮肤类疾病、眼科疾病、神经系统疾病等。在发现致病基因以后，可以通过备孕人群的具体情况判断发病风险，并制定出相应的处理方案，做到优生优育。
佳学基因提示，在孕前不但要做基因解码，通常还需进行全方位的孕前检查，如是否出现了传染性疾病等。女性可能需要做输卵管检查，查看是否处在通畅状态，而男性则需要做精液常规检查，查看精子质量，避免出现弱精、无精等情况。
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