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随着临床研究与实践的进步,对于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF),国际指南推荐了四朵金花的心衰联合治疗方案,包括沙库巴曲缬沙坦(ARNI),β受体抑制剂,钠-葡萄糖转移酶-2抑制剂(SGLT2i)和醛固酮受体拮抗剂(MRA)。然而,真实世界中,很多药物的使用受到各种因素的影响,并没有使用到位,更别说按照指南要求滴定到个体的最大耐受剂量了。那么,如果所谓的这些指南推荐药物(GDMT)均使用到位,在全球水平估计能阻止多少例心衰患者的死亡呢?近期,JAMA:Cardiology杂志发表了一项最新研究,探讨了这一话题。

研究者从既往发表的资料中获取了关于HFrEF的患病率、GDMT的禁忌证、治疗率以及12个月内全因死亡率的风险降低和需要治疗的人数。计算了在全球范围内,对于HFrEF患者实施四重疗法可挽救的生命数量,并进行了敏感性分析,以考虑现有数据的不确定性。主要终点设置为全因死亡率。

研究结果显示:在全球估计有2889万HFrEF患者中,有8,235,063人(95% CI,6,296,020-10,762,972)可能符合但未接受β-受体阻滞剂治疗,20,387,000人(95% CI,15,867,004-26,184,996)符合但未接受血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂治疗,12,223,700人(95% CI,9,376,895-15,924,973)符合但未接受盐皮质激素受体拮抗剂治疗,以及21,229,170人(95% CI,16,537,400-27,242,688)符合但未接受钠-葡萄糖共转运体-2抑制剂治疗。最佳实施四重GDMT可能在12个月内预防1,188,277例死亡(95% CI,767,933-1,914,561)。预计在东南亚、东地中海和非洲以及西太平洋地区,将有很大一部分死亡被预防。

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毅讯点评

本研究通过对现有发表数据的分析,估算了全球各地区的HFrEF患病率,各种GDMT药物的使用率,以及药物使用后能带来的死亡率降低。研究者发现在全球2889万HFrEF心力衰竭患者中,824万没有按要求口服β受体抑制剂,2039万没有口服ARNI,1222万没有口服MRA,2123万没有口服SGLT2i。如果四种GDTM应用尽用,一年内可以减少1188万的死亡。这样的降低在东南亚,东欧,非洲和西太平洋等地区更加明显。本研究提示,我们现在对于心力衰竭不再是缺医少药,而是要把现有的药物用足用好。这就需要更多的新知识传递,从大医院医生到基层医生再到患者;也需要更多政府与企业的努力,降低药物价格,提高药物的可及性。这一阶段过去之后,在药物得到使用,可能还需要进一步对个体滴定药物到最大耐受剂量,个体准确的心率血压参数是滴定药物的基础,居家的血压心率监测是这一环节的抓手。

参考文献:

https://jamanetwork.com/journals/jamacardiology/article-abstract/2824002

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审校:耿新宁 ┆编辑:胡欣妍┆来源:CCI心血管医生创新俱乐部

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