磺酰基作为药物分子中常见的组成片段以及保护基,在药物合成中比较常见,但是磺酰基的引入经常会在API中检测出磺酸酯类基因毒性杂质,磺酸酯类主要是通过使DNA烷基化发挥遗传毒性。烷基化的反应机理分为通过SN1反应机理,一般是小分子烷烃,比如磺酸甲酯、磺酸乙酯,通过SN2反应机理,一般是支链烷烃,比如磺酸异丙酯。

﹥含有磺酸酯类的部分药物
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﹥含有磺酸酯类的部分药物

磺酸酯类基因毒性杂质具有一定的毒性、致癌性,因其潜在的致癌风险备受关注。通过严格的风险评估和先进的检测技术,可以有效地控制这些杂质的含量,实验室对于基因毒性杂质的检测可以通过多种方法实现,微源实验室分享几种针对磺酸酯类基因毒性杂质残留的检测方法如下。

﹥某抗真菌药
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﹥某抗真菌药

气相色谱-质谱联用(GC-MS)和高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)是常用的分析技术能够准确测定磺酸酯类基因毒性杂质的含量,这些方法具有高灵敏度和良好的重现性。以某抗真菌药物为例,在合成工艺中有一些磺酸酯类基因毒性杂质产生,需对其中的磺酸酯类杂质进行含量测定,实验室就选择气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行了检测。

﹥实验室利用GC-MS检测基因毒性杂质
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﹥实验室利用GC-MS检测基因毒性杂质

在工艺控制磺酸盐的生成,给药品质量控制带来了极大的挑战。可采取避免使用过量的磺酸,控制和严格把关磺酸的纯度,在成盐和分离过程中,尽量采用切实可行的低温条件,避免磺酸和醇过早混和贮存在一起,减少磺酸与醇接触的时间,以防磺化反应的发生,尽可能在成盐和分离过程中,添加少量水或用醇/水体系,将酯化的平衡移向醇和水的方向。

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基因毒性杂质它涉及到工艺化学、毒理学数据采集和处理评估以及化学分析方法的建立和使用。需要建立适宜的分析方法和质量标准来证实药物活性成分中的烷基磺酸酯或芳基磺酸酯杂质是否处于毒理学阈值(TTC,Threshold of Toxicological Concern)以下。

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微源检测实验室积累丰富基因毒性杂质研究经验,完结百余项基因毒性杂质检测项目,积累了警示结构的分析方法,包括亚硝胺类、磺酸酯类、叠氮类、肼类、卤代烷烃及酰卤类化合物、芳香胺和芳香硝基化合物、不饱和酮,醛类等已知的所有警示结构。提供基因毒性杂质工艺评估、控制策略制定、分析方法开发、验证及放行检测等一站式解决方案,符合各种法规要求帮助不同品种的研究资料申报成功。如您相关需求,欢迎咨询!

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