药品监管中的赋码系统是用于追踪和管理药品从生产到流通各个环节的系统。通过为药品包装上的每个单元赋予一个唯一的电子监管码(药监码)，实现对药品的追溯和监管。
1.药品追溯码的获取与分配：药品生产企业通过互联网从“码上放心”客户端下载药监码数据文件，并导入至赋码系统。赋码系统根据药品的名称、规格、包装比例、包装层次、药监码数量等信息，为各包装层级的药品分配药监码。这些药监码可以通过预印刷在包材上，或者通过条码打印机进行打印。
2.药品包装赋码：在药品包装过程中，通过自动化设备将药监码印刷或喷印在药品包装上。每个药品包装单元(如小盒、中盒、大箱)都会被赋予不同层级的药监码，以确保药品在供应链中的每个环节都能被准确追踪。
3.数据采集与上传：药品生产企业在包装赋码过程中，通过扫描设备采集药监码，并将其与药品的批次、生产日期等信息关联起来。这些数据会被上传至国家药品追溯协同服务平台，以便于监管机构和公众进行查询和监管。
4.监管与预警：药品监管部门可以通过赋码系统实时监控药品的生产、流通和使用情况，及时发现和处理药品安全问题。系统还可以设置预警机制，对异常情况(如销售数量异常、药品流向异常等)进行预警。
5.消费者查询：消费者可以通过药品外包装上的药监码，通过中国药品电子监管网、短信、电话等方式查询药品的真伪和质量信息，如药品通用名、剂型、规格、生产企业、生产日期、产品批号、有效期等。
6.召回管理：当药品出现质量问题时，通过赋码系统可以迅速追溯到问题药品的具体批次和流向，实现快速准确的召回管理，降低召回成本。
赋码系统在药品监管中的应用有助于提高药品的追溯能力，加强药品安全监管，保护消费者权益，并提升药品监管的效率和效果。
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