在医疗领域，确保药品和医疗器械无热原污染至关重要，其中，细菌内毒素，特别是革兰氏阴性菌的细菌内毒素，是导致发热反应的关键因素。
Pyrotell®凝胶法鲎试剂作为首个获得美国FDA认证的此类试剂，它通过鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应原理，能够简便地进行细菌内毒素的定性或半定量检测，为科研人员和质量控制人员提供了极大的便利。
一、高效便捷的检测流程
Pyrotell®凝胶法鲎试剂采用创新的凝集反应原理，通过简单的操作步骤即可实现细菌内毒素的定性或半定量检测。无需复杂的设备和软件支持，大大简化了检测流程，提升了工作效率。
二、优化的抗干扰性能
当该试剂配合美国ACC专用的缓冲液（如葡聚糖抑制缓冲液GB051或pH值调节缓冲液BR051或BC051）使用时，能够显著提高对样本的抗干扰能力，适用于大多数样本的检测。
三、多种灵敏度选择
为了满足不同检测需求，Pyrotell®凝胶法鲎试剂提供了多种灵敏度选择，包括0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL和0.25EU/mL。用户可以根据具体的检测要求和样本特性，选择最合适的灵敏度进行检测，确保检测结果的准确性和灵敏度。
四、多样化的包装形式
为了满足不同用户的需求，Pyrotell®凝胶法鲎试剂提供了瓶装和管装两种包装形式。瓶装形式经济实用，适合大量检测需求；管装形式则更加便于携带和操作，适用于各种检测场景。无论您选择哪种形式，都能获得牢固、易读的凝胶结果。
五、适用领域
Pyrotell®凝胶法鲎试剂广泛应用于多个领域，包括但不限于：
工艺用水：
确保生产过程中的水质安全，符合行业标准和法规要求。
医疗器械提取物：
检测医疗器械中可能存在的细菌内毒素，保障患者使用安全。
缓冲液、盐类、辅料等：凝胶法鲎试剂-G5125(4).JPG
在制药、化妆品等行业中，确保原料和辅料的纯净度和质量。
无论是科研人员还是质量控制人员，Pyrotell®凝胶法鲎试剂都将为您的工作带来极大的便利和保障。
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