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一、CLP SDS是什么意思？

SDS英文全称为Safety Data Sheet，即安全数据表，CLP SDS是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件，CLP SDS也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。

欧盟委员会于2020年6月发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。和上一次附件II更新一样，有2年时间的过渡期，从2021年1月1日起实施，2022年12月31日后强制实施。是否只需要更换下SDS上面相关的法规信息COMMISSION REGULATION (EU) 2015/830改为COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878就可以了呢？

二、如何判定CLP SDS是真合规还是假合规？

1.检查CLP SDS的标题法规信息是否已更新；

2.检查section 1，是否增加了纳米形态物质和唯一配方标识符（Unique Formula Identifier/UFI）信息。

依据条例2020/878，如果物质或者混合物中的成分符合纳米定义，在SDS第1、3部分应写明纳米相关信息。如果混合物产品，按照欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）附件VIII A的要求，具有UFI，则应将此UFI添加到CLP SDS第1部分。

3.检查section 2是否增加内分泌干扰物信息。

如果物质/混合物中含有符合欧盟（(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605），欧盟生物杀灭剂法规（Regulation (EU) No 528/2012）和欧盟植物保护产品市售法规（Regulation (EC) No 1107/2009）定义的内分泌干扰物，且混合物中其浓度超过0.1%，应将其列明在CLP SDS第2.3 Other hazards部分中。

4.检查section3 是否新增了分类信息和特殊浓度限值（SCL），M值（M-factor），ATE值（Acute Toxicity Estimates）项目栏。

5.检查section 9, 是否已根据联合国GHS第7修订版新增了颜色和颗粒特征等信息。

6.检查section 11, 是否在11.2 Information on other hazardszho中增加内分泌干扰物信息。

7.检查Section 12，是否在12.6 Endocrine disrupting properties中增加内分泌干扰物信息。

在化学品的安全使用中，CLP SDS（安全数据表）发挥着不可或缺的作用。作为详细记录化学品理化特性及潜在健康危害的重要文件，CLP SDS不仅确保用户的安全，也满足法律法规的要求。无论是在出口报关、危险化学品登记，还是在国际贸易中，CLP SDS都是确保化学品安全管理的关键参考。

随着全球统一分类和标签制度（GHS）的实施，CLP SDS正在逐步取代传统的MSDS，为用户提供更为清晰和一致的信息。无论您是化学品生产商、分销商还是使用者，了解和使用SDS将有助于您在复杂的化学品管理中游刃有余。

经过上述火眼金睛般检查，一份CLP SDS是否合格结果立刻就出现了。建议企业尽快根据相关要求更新自己的CLP SDS，避免因为CLP SDS不合格导致产品出口受阻。