11月22日，华领医药-B(02552)公布，公司向拜耳医药保健有限公司发出书面通知，表示有意自2025年1月1日起，将公司开发用于治疗2型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂华堂宁®在中国的商业化责任过渡至公司。

为实现过渡，公司有权并计划自2025年1月1日起终止协议。自本公告日期起至终止生效日期止，拜耳与公司将继续履行协议项下的义务并承诺启动一个友好的、以患者为中心的过渡计划。为支持华堂宁®在中国的持续商业销售，公司可能会寻求其他潜在合作伙伴，以在中国进行华堂宁®的商业化。

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时间回溯到2020年8月17日，拜耳与华领医药携手，就华堂宁®在中国市场的商业化达成了一项具有里程碑意义的协议。华堂宁®作为首款中国自主研发的葡萄糖激酶激活剂，其问世代表了国内糖尿病治疗药物研发领域的重大突破。拜耳获得了 华堂宁®在中国市场的独家商业化权利，双方的合作模式为五五分成。

在过去的几年里，这一合作取得了显著成效。华领医药透露，截至公告发布时，已从拜耳处获得总计15亿元人民币的里程碑款项。这笔资金对于华领医药而言，无疑是巨大的支持，不仅助力其构建了独立的销售团队，还为海外市场的拓展奠定了坚实基础，极大地提升了华领医药在全球糖尿病治疗领域的竞争力和影响力。

然而，随着市场环境的变化和公司战略的调整，华领医药决定收回华堂宁®在中国的商业化权益。这一决策背后，涉及多方面的考量，包括对市场需求更直接的响应、成本控制、品牌建设的自主权以及长期发展战略的重新规划。通过直接管理华堂宁®的商业化进程，华领医药或许能更灵活地适应市场变化，更快地调整营销策略。

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对于拜耳而言，双方的合作经历无疑为其在中国市场的进一步布局提供了宝贵经验。同时，拜耳作为全球领先的医药企业，其丰富的产品线和强大的研发能力，使其能够快速调整策略，继续在其他领域寻找新的增长点。

华领医药在公告中表示，为确保华堂宁®在中国市场的平稳过渡，公司与拜耳将共同实施一个友好的、以患者为中心的过渡计划，确保患者的治疗不受影响。同时，华领医药也透露了可能寻求其他潜在合作伙伴的意向，以继续推动华堂宁在中国的商业化进程。

随着国内医药政策环境的不断变化，如何适应新的政策导向，也是华领医药需要思考的问题。

来源：思齐俱乐部

作者：李思齐

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