目前，依赖血液进行肿瘤筛查检测方法是肿瘤标志物筛查。那么，肿瘤筛查报告中的哪些数值可能预示着癌症的存在？潘多姆检测是如何利用AP-T指标来实现对癌症的量化分析的呢？
首先，关于肿瘤标志物的报告，即使筛查结果异常，也不直接等同于癌症诊断。它仅仅提示癌症的可能性，需要进一步的检查和诊断。例如，当癌胚抗原（CEA）的数值明显超过正常值的五倍时，可能存在癌症的风险。
肿瘤筛查是早期发现癌症和癌前病变的关键途径，血液检查是检测早期癌症的重要方式。通过血液检测肿瘤标志物的水平，可以帮助识别多种恶性肿瘤。例如，CEA水平的显著升高可能与结肠癌、胃癌、肺癌、胆管癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌等有关，此时需要进一步的检查和明确诊断。
在上述情况下，建议尽快到医院进行针对性的筛查。同时，保持均衡饮食，适量增加营养，及时进行健康管理。但是传统肿瘤标志物筛查存在一定的误差。许多癌症患者在进行肿瘤标志物筛查时，结果也可能显示一切正常。同时，其他非癌症疾病也可能会导致肿瘤标志物的检测数值升高，所以传统的肿瘤标志物筛查技术难以满足现有癌症筛查需要。
在迫切需要一种能够对肿瘤进行精确且广泛筛查技术的背景下，潘多姆检测技术，这种同样利用血液作为检测样本的技术，终于在2016年被引入国内，并在多家国内知名医院开展了临床研究。
潘多姆检测如何对肿瘤实行量化分析？
健康监测期
AP-T数值小于240，这预示着健康或低等级病变的可能性较高，建议监测周期为12个月。
良性病变形成期
如果AP-T数值达到或超过260且Apo10小于140，或者AP-T数值低于260但数值较高，这可能预示着组织病变程度较高（当AP-T接近260时，不能完全排除存在部分原位癌或早期癌）。建议在6至12个月内进行监测，并安排影像学检查和相关临床检查。
预警期
当AP-T数值大于260时，这是一个重要的信号，表明可能存在早期肿瘤病变，应立即进行进一步检查以确保癌症病变部位的精确定位。
告警期
如果AP-T数值达到或超过260且Apo10数值达到或超过140，这预示着恶性肿瘤的可能性较高（通常是原位癌或早期癌）。建议在一个月内进行复检，并进行全身PET-CT影像学检查。
虽然潘多姆检测报告不能作为临床癌症诊断的唯一标准，但其临床准确性超过90%，如果潘多姆检测报告中的AP-T值出现异常，务必及时就医，进行进一步的检测和确诊，以便及时发现癌症并干预治疗。
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5.数据来源：⼴州中⼭⼤学附属肿瘤医院在《细胞肿瘤学》发表的《⾎液巨噬细胞中 Apo10 和 TKTL1作为鉴别肺癌和肺部良性病变的⽣物标志物：⼀项与常规⽣物标志物的对⽐研究》。德国汉堡⼤学艾本多夫医学中⼼前瞻性临床研究成果《Blood-Test Based Targeted Visualization Enables EarlyDetection of Premalignant and Malignant Tumors in Asymptomatic Individuals》，2022年5⽉20⽇发表于欧洲《临床与医学影像杂志》。北京医院《应用EDIM检测外周血 Apo10 及 TKTL1 在肺癌及良性肺结节鉴别诊断中的应用》临床研究报告
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