NOTA-anti-PD-L1是一种大环化合物，由NOTA（N-羟基琥珀酰亚胺活性酯-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）偶联配体1(PD-L1，即程序性死亡配体1）而成。以下是对该化合物的详细解析：
一、结构特点
NOTA部分：
作为一种双功能螯合剂，NOTA具有与金属离子或其他配体结合的能力。
在生物医学领域，NOTA常被用作连接放射性金属核素与功能性配体的纽带，用于制备放射性示踪剂或药物。
PD-L1部分：
PD-L1是一种大小为40kDa的第一型跨膜蛋白，也称为表面抗原分化簇274（CD274）或B7同源体（B7-H1）。
它在人类体内由CD274基因编码，并在某些特殊情形（如怀孕、组织移植、自体免疫疾病以及某些疾病如肝炎等）下，与免疫系统的抑制有关。
PD-L1与细胞程序性死亡受体-1（PD-1）结合后，可以传导抑制性的信号，减低淋巴结CD8+T细胞的增生，从而参与免疫调节过程。
偶联方式：
NOTA-anti-PD-L1由NOTA大环配体与特异性靶向PD-L1的抗体或结合肽通过化学方法偶联而成。
这种结构使得NOTA-anti-PD-L1能够同时具备NOTA的螯合能力和PD-L1的靶向性。
二、性质与功能
高选择性：
由于PD-L1在特定细胞或组织上的表达具有特异性，因此NOTA-anti-PD-L1能够选择性地与目标分子结合。
高亲和力：
NOTA-anti-PD-L1中的抗体或结合肽部分与PD-L1之间具有很高的亲和力，能够确保化合物与目标分子的稳定结合。
良好的生物相容性：
NOTA和PD-L1相关的抗体或结合肽在生物体内通常具有良好的相容性，因此NOTA-anti-PD-L1在生物体内使用时通常不会引起明显的毒副作用。
三、应用领域
医学影像学：
NOTA-anti-PD-L1可以作为放射性示踪剂，用于PET（正电子发射断层扫描）等医学影像学技术中，实现对PD-L1阳性细胞或组织的可视化追踪。
这有助于肿瘤的诊断和分期，以及评估治疗效果。
靶向治疗：
通过偶联具有治疗作用的放射性核素或药物分子，NOTA-anti-PD-L1可以实现针对PD-L1阳性细胞或组织的靶向治疗。
这种治疗方法具有高度的特异性和准确性，能够减少对正常组织的损伤。
注意：用途仅用于科研，以上来自小编wyh
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