红日药业公告：公司伊班膦酸钠注射液近日通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价，并获得药品补充申请批准通知书，新增2ml:2mg规格。该药物主要用于治疗绝经后骨质疏松症及预防乳腺癌骨转移患者的骨相关事件。此次通过评价标志着公司在研发和生产能力上的认可，但未来市场销售情况仍受市场环境及政策影响，投资者需谨慎决策。