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信息来源:万东医疗公告

内容整理:器械汇

12月20日,万东医疗发布关于部分募集资金投资项目延期的公告。

根据公告,万东医疗将MRI、CT、DSA、DR及DRF共计4个产品研发和产业化项目达到预定可使用状态的日期进行了延后,其中:

  • CTDR及DRF项目延期至2025年12月31日;

  • MRIDSA项目延后两年,至2026年12月31日。

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2022年,万东医疗以非公开发行方式发行162,244,859股人民币普通股股票(A股),发行价格为12.71元/股,共募资20.62亿元,扣除发行费用后的募资净额为20.46亿元。其中7.8亿元用来补充流动资金,其余分别投向MRI、CT、DSA、DR及DRF的产品研发和产业化项目。

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1

MRI 产品研发和产业化项目

该项目主要包括:

  • 大孔径1.5T超导型磁共振成像系统;

  • 开放式无液氦0.51T超导型磁共振成像系统;

  • 开放式无液氦0.71T超导型磁共振成像系统;

  • 3.0T超导型磁共振成像系统。

根据当时的项目设计,该项目2022-2024年预计研发人员数量分别为35人、54人和70人,预计2022年人均薪酬为48万元/年,且以每年10%的增速递增。

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▲ 当时的项目进展(2021年)

按照原计划,万东医疗的3.0T磁共振将在2024年底完成注册,但根据今天最新发布的公告,有可能要到2026年才能进入市场推广阶段。不过,在11月中旬举办的中华医学会第31次放射学学术大会(CCR2024)上,万东医疗已经展出了双子星AI 3.0T磁共振,这也是这款产品的“首秀”,目前正在NMPA注册审评进程中。

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▲ 原计划的实施进度(2021年)

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▲ 营业收入测算(2021年)

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万东医疗对延期给出的原因是:

  • 在项目实施过程中,受行业大环境等不可控因素的影响,部分项目建设有所延缓,市场推广端的投入周期较长。公司始终遵循实事求是的原则,严格管理并高效利用募集资金,避免盲目追求资金执行进度,重点把控项目质量与成效,防范投资风险。经审慎评估,现将该项目达到预定可使用状态的日期进行延期。

2

CT产品研发和产业化项目

该项目主要包括:

  • 经济型16排螺旋CT研发项目;

  • 32排螺旋CT研发项目;

  • 64排螺旋CT研发项目;

  • 128排螺旋CT研发项目。

根据当时的项目设计,该项目2022-2024年预计研发人员数量分别为21人、27人和30人,预计2022年人均薪酬为34万元/年,且以每年10%的增速递增。

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▲ 当时的项目进展(2021年)

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▲ 原计划的实施进度(2021年)

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▲ 营业收入测算(2021年)

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万东医疗对CT项目延期给出的理由是:

  • 结合目前CT产品研发和产业化项目的实际进展情况,绝大部分项目建设按照计划稳步推进,但基于客户对相关新产品提出更高的临床应用需求,经审慎考量,现将该项目达到预定可使用状态的日期进行延期。

3

DSA产品研发及产业化项目

该项目主要包括:

  • 新型落地式医用血管介入诊疗系统;

  • 悬吊式医用血管介入诊疗系统。

根据当时的项目设计,该项目2022-2024年预计研发人员数量分别为17人、21人和26人,预计2022年人均薪酬为32 万元/年且以每年10%的增速递增。

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▲ 当时的项目进展(2021年)

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▲ 原计划的实施进度(2021年)

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▲ 营业收入测算(2021年)

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万东医疗给出的延期原因是:

  • 在DSA产品研发和产业化项目实施过程中,由于国内外厂家均有相关新产品推出,公司需要依据市场需求的发展变化适时调整新产品的相关规划,以满足新的竞争需求。经审慎考量,现将该项目达到预定可使用状态的日期进行延期。

4

DR及DRF产品研发及产业化项目

该项目主要包括:

  • 经济型百微米DR产品;

  • 65kw/80kw双立柱和U臂型动态DR产品;

  • 80kw悬吊型动态DR产品;

  • 80kw超广角长板DR产品;

  • 悬吊式3D成像系统;

  • 65kw动态胃肠透视摄影X射线机;

  • 80kw动态胃肠透视摄影X射线机;

  • 立柱式移动摄影X射线机。

根据当时的项目设计,本项目2022-2024年预计研发人员数量依次为33人、42人和49人,预计2022年人均薪酬为33-36万元/人,且以每年10%的增速递增。

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▲ 当时的项目进展(2021年)

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▲ 原计划的实施进度(2021年)

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▲ 营业收入测算(2021年)

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万东医疗给出的延期原因是:

  • DR及DRF产品研发和产业化项目中,公司强化对项目的各个节点的要求和评审,从立项、需求分析、方案设计、开发、测试、验证等各环节严格把控,加大产品的可靠性测试力度,提升产品的用户体验,确保一方面通过产品研发、技术突破来拓展产品临床应用和解决临床痛点,另一方面更要保证项目建设的质量和效果,更能贴合实际临床需求和公司的业务需求,达到预期效果,并防范项目投资风险。经审慎考量,现将该项目达到预定可使用状态的日期进行延期。

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