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欧盟SDS的内容与要求:

欧盟CLP版本基于法规:欧盟SDS基于REACH和CLP 法规制定,与GHS是一致的,但根据欧盟法规(EU)2020/878,也有其独特的内容要求。

结构:与GHS推荐的结构一致,包含16个部分。

更新要求:如有新的安全信息或改变,需更新SDS。

REACH法规:SDS还需满足REACH法规的要求,尤其是对于高度关注的物质(SVHCs)和附录XVII列出的受限制物质。

(一) REACH法规(EC NO.1907/2006)

当产品满足下述条件之一时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:

1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品,或者,配制品虽没有被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高

关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;

2、根据REACH法规附件13的标准,物质为持久性,生物累积性,毒性物质(PBT)或高持久性,高生物累积性物质(vPvB);

3、物质由于上述条件之外的原因,被确定为SVHC限制物质;

(二)CLP法规(EC NO.1272/2008)

CLP法规,中文名《欧盟化学品分类、标签和包装法规》,于2009年1月20日正式生效。法规规定,2010年12月1日之后,物质必须按照

CLP进行分类,那么产品和物质的SDS必须包含CLP的分类和标签,且保留67/548/EEC附件1中的分类信息(第2部分)。2015年6月1日起

进入欧盟市场的化学品混合物(配制品)的危害分类全面实施CLP标准,老的化学品分类指令将陆续被废除。

任何急性经皮毒性试验(如经合组织试验准则402)中如有任何皮肤毁损,都应考虑划为腐蚀性(类别1,或在可能和要求时划为子类别1A、1B 或1C)。符合所列标准的兔皮肤急性研究出现皮肤刺激,如接触条件为可以排除腐蚀效应,应考虑划为刺激物。其他物种的皮肤急性研究出现皮肤刺激,应视为无定论,因为这些物种的敏感度可能比兔更低或更高。这类数据应在证据权重评估中加以考虑。没有皮肤刺激也应视为无定论,并在证据权重评估中加以考虑。