数字化时代，我们的眼睛似乎比以往更加忙碌。屏幕前的工作、学习、娱乐，让近视成为了许多人的“标配”。有人可能觉得，近视很正常，但是一旦发展成高度近视，就可能“不正常”。
高度近视由于眼轴过度延长、屈光度数不断增长，导致白内障、青光眼、近视性黄斑变性、视网膜脱离、近视性视神经病变等致盲性眼病发病率明显高于正视人群，大大增加进展为病理性改变的风险。病理性近视引起的视网膜病变已经成为中国不可逆性致盲性眼病的首要病因。
会遗传吗?
其实很多人会关心：父母有高度近视，孩子也会高度近视吗?会不会遗传?
不一定，只是概率会大一些。如上图所示：假设粉色小球是近视基因，来自于父母的粉色小球越多，孩子还发展成高度近视的几率就越大。我们都知道近视的发生是一个复杂的过程，它涉及到遗传、环境、行为习惯等多种因素。但近视的发生不仅仅与用眼习惯有关，它还深深植根于我们的基因之中。
父母双方或一方有高度近视，孩子患近视的风险会显著增加。而近视基因检测技术，可以利用先进的基因测序技术，检测个体是否携带与近视相关的特定基因变异，找出那些与近视密切相关的基因变异，从而评估个体未来发生近视的风险。
面对这一严峻形势，甘肃爱尔眼视光医院在盛迅伦院长的带领下，积极响应国家关于近视防控的号召，不断探索创新，致力于为儿童近视患者提供更加精准、有效的诊疗服务。
甘肃爱尔眼视光医院已正式开展儿童近视基因检测工作，标志着近视防控领域迈出了重要一步。
“基因检测”有何临床意义?
如果孩子已经近视，是否还有必要进行基因检测?它到底有什么作用?
01排查单基因遗传眼病
基因检测技术可以排查有临床表征的单基因遗传眼病。
单基因遗传眼病的特点是：早发低龄或不明原因的近视度数快速进展，早期可能仅表现为近视或高度近视。
不同的单基因眼病，除了近视或高度近视症状外，后期还可能出现视神经、眼底病甚至全身疾病。
02高度近视多基因风险评估
通过基因检测，我们可以在孩子视力尚未受损之前，就了解到他们是否处于近视的高风险状态。与单基因遗传性近视不同，对于多基因+环境共同作用导致的近视，单个或数个基因变异不足以揭示个体发生近视的?险，为了能够准确评估个体发生近视或高度近视?险的高低 ，对高度近视的遗传?险进行评估，对高度近视?险提前预警，进行管理，实现最大限度的近视精准防控。
03助力儿童青少年近视防控
此外，医院还结合了爱尔眼科医院集团独有的“四个检查”体系，即查真假近视、查远视储备、查成为高度近视的风险、查高度近视并发症。这一体系全面覆盖了近视防控的各个环节，从预防到治疗，从基础检查到深入筛查，为儿童青少年提供了全方位、多层次的近视防控服务。
“我们的目标是，通过基因检测与‘四个检查’的结合，为每一位近视儿童制定个性化、精准化的防控方案。”甘肃爱尔眼视光医院视光及小儿眼科副主任周琪强调，“我们希望通过这些努力，能够真正守护孩子们的视力健康，让他们拥有一个光明、美好的未来。”医院还将结合基因检测结果，为患者制定个性化的近视防控方案，包括科学的用眼习惯、合理的饮食营养、适当的户外活动等，全方位保障孩子们的视力健康。
基因检测的优势?
对于遗传性近视(先天性近视)可以明确病因，并计算遗传概率;对于多基因近视(后天性近视)可以进行多基因风险评分，准确性超过92%。在一份报告中不仅可以检测相关遗传眼病的基因而且可以对高度近视进行风险评估。
可检测的遗传眼病如下：
基因检测的意义☆
1、排查导致近视的先天性单基因遗传病因
2、检测孩子高度近视的遗传易感性，评估未来发展高度近视的风险：为近视精准防控提供遗传学证据
3、临床风险分层：量化风险等级，明确在人群中的位置，为临床制定近视干预方案提供指导。
基因检测适用人群
1、6岁前出现近视，16岁之前高度近视的儿童青少年，眼轴长的儿童
2、使用了1种或以上的防控工具但是效果较差的儿童青少年
3、近视合并其他视觉异常如色觉障碍、斜弱视、眼球震颤等
4、家族有高度近视(超过600度)的儿童青少年
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