北京中测生态环境有限公司主营业务：环保类：环境水质检测、饮用水检测评价、废水检测、地下水检测、各类土壤污泥检测、环境噪声检测、污泥指标检测、环境影响评价、清洁生产审核、环境规划、环境工程设计、企业突发环境事件应急预案、合同环境服务。
水质检测（Water quality inspection）的目的有考察环境质量、研究水质是否合宜或合用、考察水的污染性或受污染的程度、检查水处理过程的效率等。水样的检验项目（可称水质参数）随检验目的和水样的性质而定。所得数据应作综合性评价以说明水质。
天然水、饮用水和废水的水质参数是从各个方面影响人们生活质量的管件因素。某些水质检验项目的制定与单位，根据相关标准决定于检验方法。例如反映粪便对水的污染，检验项目最好采用大肠杆菌。但是，由于大肠杆菌的检验费事费时，一般常用大肠菌群为参数，采用的是多管发酵法，其单位按统计原理估计细菌个数，所以采用每升（或100毫升）最可能个数。如果采用滤膜法检验，大肠菌群的定义和单位就要修改。类似这样的检验项目还有浑浊度、色度、臭、味、悬浮固体、可沉固体等。
1．地表水及地下水——经常性监测。
2．生活饮用水——监视性检测。
3．废水污染——应急监测。
4．再生水、循环利用水、中水——提供数据和资料。
5．实验用水——提供数据和资料。
水质检测标准
《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022）
《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91）
《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164）
《地下水质量标准》（GB 14848-2017）
《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）
《农田灌溉水质标准》（GB 5084 -2021）
《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）
水质检测相关指标方法：
碘化物
硫酸铺催化分光光度法
最低检测质量浓度：
碘化物含量在 0g/L~20 g/L. 范围内,本方法最低检测质量为 2. g以计)若取 20 mL水样测定，最低检测质量浓度为 1.2 g/L; g/L200 g/L 范围检测方法最低检测质量为 1.6 ng(以计)，若取 0,3 ml水样测定，最低检测质量浓度为 53 g/L本方法适宜测定 0 g/L~20 g/L 低浓度范围和g/L200 g/L 高浓度范围的碘化物。
原理：
加人二氯异氰尿酸钠去除水样中的还原性干扰物质,利用碘离子对砷铺氧化还原反应的催化作用间接测定碘含量。酸性条件下，亚砷酸与硫酸铺钱发生缓慢的氧化还原反应,黄色的 Ce” 被还原成无色的 Ce叶。碘离子作为催化剂使反应加速,碘含量越高,反应速度越快,剩余的 Ce 则越少。控制反应温度和时间，比色测定体系中剩余 Ce的吸光度值，利用碘化物的质量浓度与测定的吸光度值对数值的线性关系计算碘化物含量。
高浓度碘化物比色法
最低检测质量浓度：
本方法最低检测质量0.5 g(以 计)若取 10 m 水样测定，则最低检测质量浓度为 0.05 mg/L。
大量的氯化物、氟化物、澳化物和硫酸盐不干扰测定。铁离子的干扰可加人磷酸予以消除。
原理：
在酸化的水样中加人过量澳水，碘化物被氧化为碘酸盐。用甲酸钠除去过量的澳,剩余的甲酸钠在酸性溶液中加热成为甲酸挥发逸失，冷却后加人碘化钾析出碘。加人淀粉生成蓝紫色复合物，比色定量。
高浓度碘化物容量法
最低检测质量浓度
本方法最低检测质量为2.5 g(以 计)若取 100 m 水样测定，则最低检测质量浓度为0,025 mg/L。水样中若存在 Cr+,将干扰测定。
原理：
在碱性条件下，高锰酸钾将碘化物氧化成碘酸盐,1 mol 在酸性条件下与加人的过量碘化作用,生成 3 moll。以 N-氯代十六烷基为指示剂用硫代硫酸钠溶液滴定。并计算水中碘化物(以1计)的浓度。
电感耦合等离子体质谱法
最低检测质量浓度：
本方法最低检测质量浓度为0.6 g/L。
本方法采用优化仪器最佳条件、内标校正等方法校正可能存在的干扰。
原理：
样品溶液经过雾化由载气(氯气)送人电感耦合等离子体(ICP)炬焰中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，转化为带正电荷的正离子，经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据其质荷比进行分离后由检测器进行检测，离子计数率与样品中碘化物含量(以计)成正比实现样品中碘化物浓度的定量分析。
高氯酸盐：
离子色谱法-氯氧根系统淋洗液
最低检测质量浓度：
本方法最低检测质量为2.5 ng，进样量为 500 时最低检质量浓度为 5g/1本方法仅用于生活饮用水中高氯酸盐的测定。
原理：
水样中的 CIO，和其他阴离子随氨氧化钾(或氨氧化钠)洗液进入阴离子交换分离系统(由保护柱和分析柱组成).以分析柱对各离子的不同亲和力进行分离，已分离的阴离子经阴离子抑制系统转化成具有高电导率的强酸，而淋洗液则转化成低电导率的水，由电导检测器测量各种阴离子组分的电导率，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。
离子色谱法 碳酸盐系统淋洗液
最低检测质量浓度：
本方法最低检测质量为1.75 ng，若取 250 L水样测定，则最低检测质量浓度为7 g/L。
本方法仅用于生活饮用水中高氯酸盐的测定。
原理：
水样中的高氯酸盐和其他阴离子随碳酸盐系统淋洗液进入阴离子交换分离系统(由保护柱和分析柱组成)，根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离，已分离的阴离子流经阴离子抑制系统转化成具有高电导率的强酸，而淋洗液则转化成低电导率的弱酸或水，由电导检测器测量各种阴离子组分的电导率，以保留时间定性,峰面积或峰高定量。
超高效液相色谱串联质谱法：
最低检测质量浓度：本方法仅用于生活饮用水中高氯酸盐的测定，进样量为 10 时高氯酸盐(以 CIO计)的最低检测质量浓度为0.002 mg/Le。
原理：
水样经水相微孔滤膜过滤，直接进样，以超高效液相色谱串联质谱的多反应监测(MRM)模式检测，根据保留时间和特征离子峰定性，采用同位素内标法定量分析。
铂-钻标准比色法
最低检测值
水样不经稀释，本方法最低检测色度为 5 度，测定范围为 5 度一50 度。
原理：
用氯铂酸钾和氯化钻配制成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。规定1 mg/L铂[以(PCL)形式存在]所具有的颜色作为1个色度单位称为1度。即使轻微的浑冲度干扰测定，浑浊水样测定时需先离心，使之清澈。
铬天青S分光光度法
最低检测质量浓度：本方法的最低检测质量为 0.20 g，若取 25 mL 水样，则最低检测质量浓度为 0008 mg/L。水中铜、锰及铁干扰测定。1 mL.抗坏血酸(100 g/)可消除 25 g 铜,30g 的干扰2 m.硫基乙酸(10 g/L)可消除25 g 铁的干扰
原理：
在 pH 6.7~pH7.0 范内，铝在聚乙二醇辛基苯(OP)和澳代十六烷基(CPB)的存在下与铬天青 S反应生成蓝绿色的四元胶束，使用比色法定量。
水杨基荧光酮-氯代十六烷基毗分光光度法
最低检测质量浓度：
本方法最低检测质量为0.2 g，若取 10 mL 水样测定，则最低检测质量浓度为0.02 mg/L。生活饮用水中常见的离子在以下质量浓度不干扰测定:K*,20 mg/L;Na，500 mg/L; Pb，1 mg/L;Zn%* ,1 mg/l;Cd+ ,0,5mg/L;Cu? ,1 mg/L;Mnt* ,1 mg/L;Li ,2mg/L;Sr ,5 mg/L:Cr+,0.04 mg/L;SO,250 mg/L;Cl-,300 mg/L;NOJ-N,50mg/L;NO-N,1mg/L;在乙二醇双(氨基醚)四乙酸(EGTA)存在下 Ca,20 mg/l;Mg,00 mg/不干扰测定;在二氮杂菲存在下Fe’,0,3mg/L,不干扰测定;磷酸氨二钾可隐蔽 0,4 mg/L Ti的干扰;Mo0, g/L,以上严重干扰除余氯的 Na;S.O,(7 mg/L~21mg/L),二氮杂非(0,1 g/L~0.4 g/L),EGTA(0.2 g/L)不干扰测定
原理：
水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基毗在 pH 5.2~pH 6.8 范围内形成玫瑰红色三元配合物,可比色定量。
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