DSPE-SS-mPEG 是一种常用于药物递送系统、脂质体和纳米载体的分子,主要由三部分组成:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)、二硫键(SS)连接子和聚乙二醇(mPEG)。这类分子因其优异的生物相容性、稳定性和可控释放特性,广泛应用于癌症治疗、基因治疗、疫苗递送等领域。
1. DSPE部分(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺
DSPE是一个典型的磷脂分子,包含两个硬脂酸(C18)链。硬脂酸是一种饱和脂肪酸,这使得DSPE在室温下能够形成稳定的双层膜结构,具有较高的热稳定性。DSPE在脂质体中能够提供足够的刚性,使得脂质体在体内传递时具有较好的稳定性。硬脂酸的长链结构赋予了DSPE相对较高的熔点,有助于在体内外环境变化时保持膜的稳定性。
2. 二硫键(SS)部分
二硫键是DSPE和mPEG之间的连接部分。二硫键可以响应还原环境的变化,因此具有较好的生物降解性。细胞内的还原环境通常低于外部环境,因此在细胞内部,二硫键会断裂,导致药物或其他分子的释放。这种结构非常适用于需要控制药物释放的场景,尤其是在肿瘤靶向治疗中,二硫键的断裂可以精确地控制药物在靶细胞内的释放。
3. mPEG部分(聚乙二醇
聚乙二醇(PEG)是一种亲水性大分子,常用于药物输送系统中,具有多个重要功能。首先,PEG可以增加分子的亲水性,减少药物在血液中的非特异性吸附和免疫系统的识别。其次,PEG能够延长药物在体内的半衰期,避免其过早被清除。这种特性使得DSPE-SS-mPEG可以实现更长时间的药效持续,尤其在药物递送和靶向治疗中。
应用
DSPE-SS-mPEG广泛应用于脂质体的制备,作为药物递送系统中的关键成分。由于其能够在细胞内的还原环境中释放药物,它也非常适合用于靶向治疗,尤其是癌症和遗传疾病的治疗。在这些应用中,DSPE-SS-mPEG通过二硫键响应还原环境的特性,使得药物可以在靶向细胞内释放,避免了对健康细胞的影响。
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