本产品用于体外定性检测人伤寒/副伤寒杆菌抗原，仅供科学研究使用，不能用于临床使用。
作/者编辑《深圳市恒昊生物科技有限公司》
电联：|73--|806--9|87
【检验原理】
是一种利用胶体金作为标记物的免疫层析技术，主要用于检测样本中的特定抗原或抗体。其基本原理是通过胶体金颗粒与抗体或抗原结合，形成免疫复合物。当这些复合物在试纸条上移动时，会与预先固定的抗体或抗原结合，形成可见的色带。通过观察色带的位置和强度，可以判断样本中是否含有目标物质。
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【试剂盒效期】
有效期：12个月、具体批号、效期见试剂盒外观标签。
【操作步骤
1、固体标本：拧开样品瓶，将采样棒插入粪便标本至少五个不同的部位（约100mg- 200mg）加入到缓冲液的样品瓶中，让粪便样品和缓冲液彻底搅拌均匀，将提取的样品混合液体加入2滴（约70-90µL）滴入加样孔中，第10分钟内观察结果。
2、液体标本：拧开样品瓶，用试剂盒提供的一次性滴管吸取液体粪便标本，垂直握住滴管，滴入三滴液体粪便（约90uL）加入到缓冲液的样品瓶中，让粪便样品和缓冲液彻底搅拌均匀，将提取的样品混合液体加入2滴（约70-90µL）滴入加样孔中，第10分钟内观察结果。
【结果判定】
阳性结果：检测线（T线）和质控线（C线）都显色，表示检测样本阳性。
阴性结果：只有质控线（C线）显色，检测线（T线）不显色，表示检测样本阴性
无效结果：质控线（C线）未显色，表示检测结果无效，需要重新检测。
【注意事项】
试剂盒保存：试剂盒应按要求存放，避免高温、潮湿等环境，以免影响检测结果。
样本处理：样本应按要求正确处理，避免污染和错误操作。
结果判读时间：必须在规定时间内判读结果，过早或过晚可能影响准确性。
试剂卡取出立即使用，避免长时间暴露，避免检测卡受潮影响实验结果。
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