USP1207标准概述与高压放电法简介

美国药典USP1207章节针对无菌产品包装完整性评价提供了详细指导,其中USP1207.2部分重点介绍了多种泄漏检测技术。高压放电法(High Voltage Leak Detection,简称HVLD)作为一种确定性检测方法,被广泛认可为检测含液体或半液体产品包装泄漏的有效手段。该方法基于电导和电容原理,通过定量电导测量来识别包装壁中的泄漏路径及可能位置。

高压放电法适用于非孔刚性或柔性包装,通常对包装和产品无破坏性,但需评估高电压暴露对产品稳定性的潜在影响。该技术在实验室和生产线上均有应用,尤其适合导电液体制剂的密封完整性验证。

高压放电法密封仪
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高压放电法密封仪

高压放电法密封仪的工作原理

高压放电法密封仪的核心在于利用高频、高电压、低电流对样品进行扫描检测。仪器在样品两侧设置发射极和接收极,当施加设定高电压时:

  • 对于完整无泄漏的样品,瓶壁绝缘导致电极间形成较大电容,感应微电流较小。
  • 对于存在泄漏的样品(如瓶口、瓶身或瓶底的微小裂隙),绝缘消失,形成电流通路,微电流显著增大。

通过比较微电流峰值与预设阈值,仪器自动判断样品合格与否。该方法检测灵敏度高,能识别微米级泄漏,且测试过程快速,通常在数秒内完成。

Leak-HV高压放电法密封仪的主要特点

高压放电法密封仪
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高压放电法密封仪

济南三泉中石实验仪器有限公司推出的Leak-HV型号高压放电法密封仪,严格依据USP1207标准研制,适用于多种药品包装密封完整性检测。该仪器具备以下技术特性:

  • 测试效率高,支持快速扫描多个样品。
  • 结果判断客观,避免人为干扰,确保数据可靠性。
  • 兼容低导电率和高粘稠度内容物,如混悬液或大分子制剂。
  • 适应瓶装、袋装及异形包装等多种形式。
  • 使用较低测试电流,减少对药品和包装的潜在影响。
  • 配备多重安全保护机制,包括接地和检测门设计。
  • 内置审计追踪功能,符合FDA 21 CFR Part 11要求,支持数据本地存储和不可篡改导出。
  • 采用Windows系统界面,测试曲线显示直观。

Leak-HV在检测安瓿瓶、西林瓶、大输液瓶、预充针以及BFS吹填封产品等方面表现出色,检测精度高,操作便捷。

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高压放电法密封仪

高压放电法密封仪的应用优势与范围

与真空衰减法相比,高压放电法在检测高粘度产品、混悬液和大分子药品时具有更高灵敏度,尤其适用于真空衰减法难以处理的场景。该方法限于液体填充包装,但其非破坏性和定量特性使其在制药行业得到广泛采用。

典型应用包括:

  • 水针剂和液体注射剂包装。
  • 蛋白质类生物制剂容器。
  • 第三方检测机构和科研单位的样品验证。

仪器配备专用夹具和传输系统,确保电极定位准确,适用于不同包装规格。

济南三泉中石在包装检测领域的技术积累

济南三泉中石实验仪器有限公司成立于2007年,专注于实验室检测仪器研发,服务于药品、食品和包装行业。公司拥有多项专利和技术认证,通过ISO9001质量体系和高新技术企业认定。其产品线覆盖多种密封完整性测试方法,为制药企业提供全面质量控制解决方案。

Leak-HV高压放电法密封仪作为公司代表性产品之一,已在国内制药领域获得应用,帮助用户满足GMP和USP标准要求。

高压放电法密封仪在确保无菌药品包装安全方面发挥重要作用,随着制药技术进步,该类仪器将继续助力行业提升检测水平。

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