迈克生物1月7日公告，公司交叉配血质控品获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本产品配合本公司生产的抗人球蛋白（抗IgG+C3d） 检测卡（柱凝集法）使用,用于手工法及全自动血型分析系统交叉配血试验的质量控制，仅用于临床检测，不用于血源筛查。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。