原标题：施维雅集团2024-2025财年业绩表现稳健，稳步迈向2030战略目标
-施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元，相较于2023-2024财年同比增长16.2%。
-本财年业绩增长主要由肿瘤学领域销售业绩推动，美国市场表现卓著。
-在肿瘤学及神经科学领域达成多项合作协议，强化罕见病药物研发管线。
-2025年目标顺利达成，彰显集团自2015年启动的战略转型获得巨大成功，并为达成2030战略目标奠定坚实基础。
法国叙雷讷，2026年1月27日——一家由基金会治理的全球独立制药集团施维雅公布了2024-2025财年的财务业绩，并总结回顾了达成显著增长的里程碑事件。
施维雅总裁Olivier Laureau表示：“2024-2025财年取得的扎实成绩，标志着我们向2030战略目标又迈出关键一步。卓越业绩不仅印证我们差异化创新服务患者的战略价值，也体现了全体员工的坚定付出。2024-2025财年的表现同时彰显了集团始于十年前的转型决策，凭借对于创新与全球化拓展的持续投入而取得巨大成功。基金会治理的模式，是我们能够践行长期愿景的根本保障。"
经审计的合并利润表摘要[1][依据国际财务报告准则（IFRS），截至2025年9月30日]
施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元，超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16.2%，彰显了集团强劲的增长势头，以及为患者提供更多治疗选择的能力。
收入增长主要源于16.9%的销量增长（即增加10亿欧元），而2023-2024财年同期销量增幅为12.6%。此外，本财年货币汇率变动带来-2.0%的影响，约合1.18亿欧元（上一财年此项影响为-3.5%），而价格因素带来1.3%的正面影响，约合7,600万欧元（上一财年为1.7%）。
2024-2025财年，集团息税折旧摊销前利润（EBITDA）[2]达19亿欧元，EBITDA利润率为28.2%，上一财年为22.2%。EBITDA利润率上升主要归因于本财年药物销售（尤其是肿瘤药物）强劲增长，以及集团内部有效的成本控制。事实上，集团在2023-2024财年已提前实现了原定于2024-2025财年EBITDA利润率达到21.7%的目标。
施维雅坚定推动发展战略，满怀信心迈向2030年前实现全球年销售收入100亿欧元及EBITDA利润率不低于30%的目标。
美国肿瘤销售业绩强劲，驱动业绩增长
2024-2025财年，施维雅在肿瘤领域取得多项进展并签署多个合作协议，充分体现集团致力于为罕见肿瘤患者开发新疗法的坚定承诺。依据集团整体发展战略，肿瘤业务持续增长，目前占集团总收入的32.2%（上一财年为24.2%）。2024-2025财年肿瘤学领域的销售收入达22.1亿欧元，同比增长54.6%。这一增长主要源于Voranigo@在美国上市后带来的肿瘤药物销量的大幅提升。
心血管代谢和静脉疾病领域的药物销售表现，彰显了集团在这一领域的长期承诺。在静脉疾病产品爱脉朗®强劲销售业绩推动下，该领域销售额增长1.8%，达到29.68亿欧元。
欧盟市场收入占集团总收入的40.5%，较上一财年增长9.2%。美国子公司继续保持其作为集团领先子公司的势头，2024-2025财年收入达14.96亿欧元，较上一财年的8.79亿欧元增长了70.3%。美国市场贡献了集团总收入的21.8%。
施维雅财务执行副总裁Pascal Lemaire表示：“集团2024-2025财年的业绩，特别是肿瘤业务在美国市场的快速发展，证明了我们全球增长战略的成功。本财年的成功既是对我们坚持聚焦战略、勇于承担风险的回报，也是对我们在肿瘤学和神经科学领域持续投入、关注未满足临床需求的罕见病研发策略的肯定。稳健的业绩增长印证集团设定更具雄心的2030年增长目标，特别是实现百亿欧元营收目标的决策是正确之举。”
精准、协同的研发策略，强化药物管线
2024-2025财年，集团的创新战略聚焦于内生增长与外延扩张双管齐下，持续更新和扩充研发管线。
将人工智能与数据技术全面融入药物研发全链条，已成为施维雅提升研发效率以造福患者的重要战略。人工智能协助研究人员解析复杂的生物学机制，加速为特定患者适时开发治疗方案，在肿瘤学与神经科学领域的罕见病方面成效尤为显著。
靶向创新驱动肿瘤业务增长
2024-2025财年，施维雅集团肿瘤业务在全球范围取得令人瞩目的成就，多项疗法获得上市许可，进一步增强了为存在尚未满足医疗需求的罕见肿瘤领域开发新治疗方案的能力，并加速惠及全球患者。
继在美国、澳大利亚、日本和巴西陆续获批上市，Voranigo®现已在欧洲获批，全球范围获批国家总数已增至近45个。该药物用于治疗一种罕见脑部肿瘤，目前通过早期用药项目已惠及美国乃至全球逾5,500名患者。同时，血液肿瘤靶向治疗药物拓舒沃®已在日本获批上市。
与此同时，集团签署了三项重要合作协议，进一步体现了施维雅专注推进肿瘤靶向治疗的决心，及其研发管线蕴藏的价值潜力。集团与Black Diamond Therapeutics达成授权协议，共同开发一款针对实体瘤（包括非小细胞肺癌）的靶向疗法并实现商业化。其二，集团通过收购中国生物制药公司BioNova Pharmaceuticals的一款精准疗法，以进一步巩固在急性白血病领域的领先地位。其三，施维雅与IDEAYA Biosciences科学携手合作，推动Darovasertib惠及患者，该药物是治疗一种罕见眼癌葡萄膜黑色素瘤的潜在疗法。
施维雅在PatientView制药企业声誉调查[3]中跻身全球前十，并在肿瘤领域类别拔得头筹，印证了集团对患者及患者权益倡导组织的始终如一的坚定承诺。
致力于成为神经科学领域的领先者
基于持续转型进程，施维雅集团借鉴肿瘤学战略的成功模式，打造针对罕见神经疾病的强大研发管线，以期成为神经科学领域的领先者。施维雅目前重点聚焦三类与遗传和/或免疫炎症机制相关的神经疾病：难治性癫痫、罕见运动障碍及神经肌肉疾病。集团研发专注于靶向mRNA小分子药物，尤其是反义寡核苷酸（ASOs），以及药理活性分子和单克隆抗体。截至目前，施维雅神经科学管线共包含八个研究阶段项目和三个开发阶段项目。
施维雅已启动一款用于治疗儿童发育性和癫痫性脑病（DEE）药物的I期临床研究，DEE是一种对传统抗惊厥药物耐药的罕见癫痫类型。在该疾病领域，施维雅还与伦敦大学学院展开合作，在名为“大脑类组装体”的创新细胞模型中测试施维雅反义寡核苷酸（ASOs）疗法，该模型能模拟人脑发育和相关功能的关键特征。
施维雅致力于整合全球资源，成为创新生物科技公司在开发新药方面的首选合作伙伴，共同研发能够延缓或阻断罕见神经疾病进展、显著改善患者生活质量的新疗法。
过去一年，集团收购生物科技公司Kaerus Bioscience针对自闭症谱系障碍（ASD）的首项研发资产，进一步丰富研发管线。这项收购是一项针对脆性X综合征（FXS）的潜在疗法——FXS是自闭症谱系障碍最常见的遗传病因，目前尚无有效治疗方案。
持续推动创新，专注提升心血管代谢患者依从性
施维雅长期保持在全球高血压治疗领域的领先地位[4]。2024-2025财年，心血管代谢及静脉疾病业务收入占集团总收入的43.3%，业绩增长主要得益于爱脉朗®的强劲销售表现以及单片复方制剂（SPCs）的销售增长，SPC使患多种慢性病的患者只需服用一粒药片即可达到多种治疗效果。
集团已在多个国家提交高血压缓释三联疗法以及首款四联疗法的上市许可申请。这类创新疗法旨在解决患者依从性不足的问题，近半数慢性病患者未能严格遵循治疗方案[5]，不仅成为重大公共卫生挑战，同时也给医疗系统造成经济负担。施维雅出台一系列应对举措，包括与14家机构合作，共同发起并赞助了首个“世界治疗依从性日（World Adherence Day）”。
施维雅研发执行副总裁Claude Bertrand表示：“我们的差异化战略成效卓著。2025年重磅肿瘤药物上市巩固了我们在罕见肿瘤领域的专长，同时在罕见神经疾病领域持续投入，并继续推进心血管代谢领域创新单片复方制剂。所有研发项目均立足于临床需求，聚焦关键未满足的医疗需求，着力把握近期科学与技术发展的战略机遇。我们的研发战略对患者获益倾注承诺，独立决策，拥抱长期愿景。”
此外，施维雅风投基金Servier Ventures成立，有助于提前布局目标治疗领域的创新，充实长期研发管线，从而进一步推动集团研发战略。该基金通过投资支持创新型初创企业，使施维雅有机会在生物科技生态中确立其首选合作伙伴地位，已促进新型创新药物开发。
关于施维雅
施维雅是一家由基金会管理的国际集团，凭借其独特的管理模式，致力于推进治疗领域的进展，服务于患者的需求，将患者的声音置于药物生命周期的每个阶段。
作为全球心脏代谢及静脉疾病领域的领导者，施维雅接下来将致力成为肿瘤学和神经科学领域的主要创新力量。集团专注于提供靶向治疗解决方案，尤其在罕见癌症与神经疾病领域，并将近20%的品牌药销售收入投入研发。
施维雅总部位于法国，拥有逾2万名员工，业务遍及全球130多个国家，2024/25财年实现收入69亿欧元。
欢迎在社交媒体上关注我们：LinkedIn、Facebook、X、Instagram
[1] The Group’s 2024/25 financial information is presented on a pro forma basis, comparable to the previous financial year, and includes Biogaran business. Excluded are restatements related to IFRS 5 regarding businesses held for sale. 集团2024/25财年财务数据以模拟合并报表基础呈现（含Biogaran业务），以确保与上一财年具有可比性。同时，相关数据已剔除依据《国际财务报告准则第5号》对持有待售业务相关的账目重述。
[2] EBITDA is used as an indicator of operating performance (EBITDA: Earnings before interest, taxes, depreciation, and amortization) based on recurring operating income excluding items such as asset disposals and other non-recurring costs. EBITDA为一项经营业绩指标（定义：扣除利息、税项、折旧及摊销前的利润），基于经常性经营收入计算，并剔除了资产处置等非经常性项目及其他非经常性成本。
[3] PatientView’s Corporate Reputation of Pharma, 2024. The Patient Perspective — Global Edition. 《2024年PatientView制药企业声誉调查：全球患者视角版》.
[4] IQVIA, Analytics Link / World 84 countries – MAT Q3-2025数据来源：艾昆纬, Analytics Link / 全球84个国家分析，截至2025年第三季度的滚动全年数据.
[5] Adherence to Long-Term Therapies: Evidence for action. World Health Organization, 2003.世界卫生组织. (2003). 《长期治疗的依从性：行动依据》.
热门跟贴