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公司动态

超34亿元！辉瑞又“扫货”中国GLP-1 2月24日，先为达生物与辉瑞中国宣布就新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液达成商业化战略合作，辉瑞获中国大陆独家商业化权益，先为达生物负责研发、注册、生产及供应，并将获最高约34亿元付款。GLP-1受体激动剂分偏向型与非偏向型，偏向型如埃诺格鲁肽可最小化β-arrestin募集，限制受体脱敏和下调，维持治疗性信号传导，是其提升疗效关键。埃诺格鲁肽注射液凭借独特机制在多项临床研究中展现优异疗效与安全性，中国人群平均体重降幅达15.1%，2026年1月30日获批用于成人2型糖尿病患者血糖控制，成为全球首个获批上市的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，其成人长期体重管理适应症上市许可申请也已获受理。（摘要由动脉网AI生成）
AI医疗2月月报：AI药物发现提速，国产医疗大模型彰显国际竞争力 本月AI医疗领域亮点纷呈，国际上AI医学影像诊断和AI辅助药物发现取得显著进展，如多病种一体化分诊系统获FDA批准、全球首款AI设计抗体药物进入Ⅲ期临床。国内方面，英矽智能的AI平台发现新药获得美国FDA批准，显示出"同类最佳"潜力。此外，Google推出两款面向医疗场景的开源AI模型，进一步拓展了医疗AI在多模态分析和语音交互领域的应用。市场表现上，通策医疗、诚达药业等领涨，爱尔眼科资金流入最多。这些进展标志着AI技术在医疗行业的应用正逐步从概念走向实际应用，并展现出强大的国际竞争力。（摘要由动脉网AI生成）
新闻稿：赛诺菲和再生元的Dupixent获美国批准，成为首个也是唯一一个用于过敏性真菌性鼻窦炎的药物 2026年2月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了赛诺菲和再生元公司的Dupixent（度普利尤单抗），作为首个也是唯一用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎（AFRS）的药物，适用于6岁及以上有鼻窦手术史的成人和儿童患者。AFRS是一种由真菌过敏引发的慢性2型炎症性鼻窦疾病，常需要手术治疗且术后复发率较高。此次批准基于一项3期研究，结果显示，与安慰剂相比，Dupixent显著减轻了鼻部症状、全身性皮质类固醇的使用以及手术需求。Dupixent目前已在美国获批用于九种由2型炎症驱动的疾病，涵盖鼻窦、皮肤、肠道和呼吸系统疾病，并覆盖所有年龄群体。这标志着其适应症范围进一步扩大，新增AFRS的同时，还包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉，为饱受这一衰弱性疾病困扰的患者提供了新的治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）
葵花药业上市后首度亏损，实控人之女辞任总经理 葵花药业公告，公司董事、总经理关一因个人原因辞职，辞职后仍担任公司董事及控股子公司职务。关一的总经理任期原定至2027年6月，此次离任提前约16个月。葵花药业2025年预计归母净亏损2.4亿至3.8亿，同比下滑约148.78%至177.23%，公司股价累计跌幅达28.59%。关一辞职后，周建忠获任新一任总经理。葵花药业近年来业绩下滑，公司正进行渠道与终端调整，以解决过度依赖广告营销和渠道压货的问题。
华大智造拟5000万美元剥离在美子公司 华大智造拟以5000万美元出售其全资孙公司CompleteGenomics,Inc.（CGI）100%股权给瑞士公司SwissRockets。CGI曾是华大集团2013年收购的美国基因测序仪公司，后成为华大智造海外核心运营主体。此次交易将剥离持续亏损的业务单元，提升公司整体盈利能力。华大智造同时调整北美市场运营方式，通过授权模式间接参与，并保障对CGI公司专利的永久使用权。
行业动态
医疗健康产业日报(02.23) : 华大智造出售北美 华大智造拟以5000万美元出售北美核心运营主体CGI100%股权给SwissRockets，以应对地缘政治、运营成本和市场竞争压力。诺和诺德减肥药试验失利，股价大跌。基石药业舒格利单抗新适应症获英国MHRA批准。GSK与前沿生物达成siRNA药物全球授权许可合作。美国FDA批准“女性伟哥”Addyi用于治疗性欲低下症。恒瑞医药、石药集团等中国药企创新药出海势头强劲。中国乙肝疫苗普及，5岁以下儿童乙肝病毒携带率下降97%。
肺病也伤血管！J Nanobiotechnology最新研究找到慢阻肺致动脉硬化关键原因 北京大学第三医院团队研究发现，慢阻肺患者的心血管病发病风险远高于普通人，其关键分子机制是通过气道上皮细胞来源的细胞外囊泡下调miR-141-3p，经miR-141-3p/PDCD4/NF-κB轴介导动脉粥样硬化的发生发展。这一发现为慢阻肺心血管并发症的潜在治疗提供了新的靶点。
宝济药业-B(02659)逆市涨超6%破顶 获纳入恒生综合指数 KJ017预计于26年首季度获NDA批准 宝济药业-B(02659)逆市涨超6%，盘中创历史新高，涨6.09%，报190港元。公司被纳入恒生综合指数，变动将于2026年3月9日生效。宝济药业拥有多个创新药物，如KJ017预计2026年首季获得NDA批准。
中国抗体-B(03681.HK)：SM17用于治疗IBD的IND获NMPA批准 中国抗体-B(03681.HK)宣布，其同类首创治疗产品SM17的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗炎症性肠病。这是SM17治疗范围从特应性皮炎拓展至IBD的重要里程碑。公司已完成健康志愿者I期桥接实验，研究数据将支持IBD适应症的II期临床开发。中国抗体-B港股市值28.15亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第31。
出海突围成功！商汤医疗为印尼注入中国智慧 商汤医疗与印尼SiloamHospitalsGroup合作，落地SenseCare胸部X光智能分析解决方案，助力印尼医疗体系升级。该方案以“低成本、高可及”模式，提升医院智慧影像诊疗能力，助力当地医疗系统可持续发展。此次合作彰显中国企业在AI医疗领域的方案价值与技术担当，为中国医疗AI走向全球提供实践范本。

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