2026年6月29日，国家卫生健康委发布国卫通〔2026〕9号通告，正式发布WS/T 511-2026《经空气传播疾病医院感染预防与控制标准》，自2026年12月1日起施行，WS/T 511-2016同时废止。国家标准信息平台显示，新版标准发布日期为2026年6月29日，实施日期为2026年12月1日。
这是该标准自2016年首次发布以来的第一次修订。新版标准由北京大学第一医院、中国疾病预防控制中心、山东第一医科大学附属省立医院、华中科技大学协和深圳医院、北京友谊医院、北京清华长庚医院、四川大学华西医院等单位参与起草，主要起草人包括李六亿、姚希、张流波、李卫光、侯铁英、邓明卓、高凤莉、王广发、宗志勇、李硕等。
从标准内容来看，此次修订并非简单增加条款，而是围绕疾病识别、患者安置、通风条件、空气净化、人员防护和感染监测等多个环节，对经空气传播疾病的院感防控体系进行了进一步完善。对于医疗机构而言，这意味着空气环境管理正在从经验管理向更加规范、精细和系统化的方向发展。
新增“通风良好的房间”定义，空气管理开始有了更明确的量化依据。
新版标准删除了2016版中的“产生气溶胶的操作”术语，同时新增“通风良好的房间”定义。标准明确，一般情况下，有自然通风的普通病房，或者机械通风达到每小时新风换气量不少于2次、总换气量不少于6次的房间，可视为通风良好的房间。
这一变化具有较强的实际指导意义。过去，“加强通风”更多是一项原则性要求，而新版标准进一步给出了可以用于评估和管理的量化指标。对于医疗机构而言，病房、诊室等空间的通风条件评估、通风系统设计以及运行管理，都有了更加清晰的参考依据。
差异化防控要求进一步明确，从统一防控向风险分层转变。
新版标准新增要求，医疗机构可以根据经空气传播疾病的传染性、严重程度以及人群免疫水平，适当调整相应的感染防控措施。
这意味着，院感防控不再只是简单执行一套固定方案，而是需要结合病原体特征、患者情况、医疗环境以及实际传播风险进行动态调整。
与此同时，新版标准进一步强化了陪同就诊人员和探视人员的防护要求，并对集中安置地的手卫生设施、空气净化以及医院感染监测提出了新的要求。
从院感管理的角度看，防控对象正在从“患者和医务人员”进一步延伸至患者、陪同人员、探视人员以及整个医疗环境。
患者安置和通风条件进一步细化，空气环境成为院感防控的重要环节。
新版标准明确，疑似或确诊经空气传播疾病患者，有条件的医疗机构宜安置在负压隔离病房；对于暂时无法转出的患者，则应安置在通风良好的房间。集中安置地的空气净化应符合WS/T 368《医院空气净化管理标准》的相关要求。
这意味着，患者安置并不是简单解决“在哪里住”的问题，而是需要同时考虑空间布局、空气流动、通风条件和空气净化等因素。
值得注意的是，WS/T 368-2025《医院空气净化管理标准》已经于2026年2月1日起实施。该标准明确，循环风空气消毒机适用于有人状态下的动态空气消毒，并要求空气消毒机符合相应卫生要求、按照适用体积和产品说明进行配置和使用。
两项标准相互衔接，也进一步凸显了一个趋势：医疗机构空气管理正在从一次性、阶段性的消毒措施，逐步转向持续运行的环境管理。
临时安置和集中安置场景进一步纳入，院感防控覆盖面持续扩大。
新版标准增加了对临时安置地和集中安置地的相关要求。其中，集中安置地应相对独立、布局合理，并配备符合要求的手卫生设施；空气净化则应按照WS/T 368的相关要求执行。同时，新版标准增加了对探视人员防护、医院感染监测以及患者相关感染防控工作的要求。
这意味着，院感防控的重点已经不只是单一病房，而是进一步覆盖到患者流动、临时安置、集中安置以及人员活动等多个环节。
从医院感染管理实践来看，空气作为医疗空间中的连续环境因素，很难通过一次消毒完成长期风险控制。因此，通风、空气净化、环境清洁、人员防护和感染监测之间，需要形成更加完整的管理链条。
适用范围明确覆盖各级各类医疗机构，院感防控进入更广泛的应用场景。
新版标准明确，本标准适用于各级各类医疗机构。
这意味着，经空气传播疾病的预防与控制不再只是大型综合医院的重点工作，基层医疗机构以及其他开展医疗服务的机构，同样需要根据自身条件建立相应的感染防控制度、流程和应急预案。
新版标准同时要求医疗机构建立相关制度和应急预案，定期开展培训与演练，并提供包括手卫生设施、消毒隔离设施和通风设施在内的必要防控设备。
从“消毒”到“空气安全”，医疗环境管理正在发生变化。
纵观此次修订，一个值得关注的变化是：医疗机构的空气管理正在从单纯关注“消毒”本身，逐渐转向对空间、通风、空气净化、人员流动和持续运行状态的综合管理。
WS/T 511-2026与已经实施的WS/T 368-2025形成了较强的衔接关系：前者重点解决经空气传播疾病环境下的感染预防与控制，后者进一步规范医院空气净化管理和空气消毒设备的应用。
对于空气消毒行业而言，这种标准体系的完善，也意味着市场关注点正在发生变化——从过去关注“设备能不能消毒”，逐步转向关注设备是否符合标准、适用于什么场景、能否在人机共存状态下持续运行，以及能否融入医疗机构既有的感染防控体系。
对于雷神等离子等从事空气消毒技术研发和应用的企业而言，这既是技术发展的机会，也是新的专业化要求。企业需要进一步围绕安全性、有效性、持续运行能力、适用场景以及检测验证建立完整的技术证据体系，让空气消毒技术真正成为医疗环境感染防控体系中的一个组成部分，而不是简单的单一设备。
需要强调的是，空气消毒并不能替代负压隔离、通风、个人防护、手卫生、患者管理和感染监测等基础措施。更加合理的方向，是将不同防控手段组合起来，形成多层次的院感防线。
距离12月1日正式实施，医疗机构还有两个多月的准备时间。
对于医疗机构而言，可以提前围绕几个重点进行自查：现有患者安置条件是否符合新版要求？相关区域的通风条件是否达到标准？空气净化和消毒设备是否符合WS/T 368-2025等现行标准要求？陪同、探视人员的防护制度是否完善？相关培训、监测和应急预案是否已经落实？
标准的更新，最终需要落实到医院日常运行的每一个细节。
从“有标准”到“能执行”，从“被动消毒”到“持续管理”，医疗机构空气安全正在成为现代院感防控体系中越来越重要的一环。
信息来源：国家卫健委、中国疾病预防控制中心、北京大学第一医院
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