电影《我不是药神》中的我国癌症患者，为求活命要到印度买平价仿制药治病。现实中，美国也有末期癌症病人，因儿子远赴上海找到中国创新抗癌药——舒沃替尼（Sunvozertinib），得以控制病情，至今已续命19个月。
癌症已转移脑长10瘤
美国纽约妇人Debbie Doppelt，2023年低确诊基因突变型非小细胞肺癌，接受手术及化疗后，于2024年底，发现癌细胞转移，脑部出现10个瘤，已没有标靶药可用，被纽约的医生判定没得救。直至Debbie Doppelt的儿子，任工程师的Max Doppelt，在一个肺癌会议上，碰到一名医生介绍，目前有一种中国创新研发的抗癌药舒沃替尼，可针对其母亲的罕见突变癌症，但美国仍处临床试验阶段，但如Max Doppelt的母亲在中国生活，则可以得到该药救命，因舒沃替尼已在2023年获批上市，2025年更获纳入医保目录。Max Doppelt于是立即联络亲友，希望能取得这种中国的新药。数小时后，有家人成功找到中国的联络人购得第一批舒沃替尼。
1万美元买26盒救命药
30岁的Max Doppelt向美国医疗媒体KFF Health News及在社交平台Ｘ发帖表示，获得首批舒沃替尼后数个月，自己亲自飞到上海，花了约1万美元，买了26盒舒沃替尼，带回美国。他忆述，母亲被确诊癌转移到脑部后，在美国可供选择的治疗方案，估计最长也只能多活一年。而Debbie Doppelt在服用舒沃替尼至今已19个月，癌症已得到基本控制，她也有接受少量电疗。罹末期癌症的她，目前仍差不多每日也上班，打理期钻石生意。
Max Doppelt承认母亲很幸运，舒沃替尼对她起作用。他透露，也曾帮助另一名70岁的妇女取得中国的抗癌药，但服用三个月后仍出现扩散。Max Doppelt指，据其所知，最少30名美国病人专程到中国取得舒沃替尼。对患者而言，药物并非治疗的保证，但可以为面对病情恶化压力下，给病人多一个可以尝试的治疗方法。
舒沃替尼是我国药企自主研发的突破性创新药物，于2023年8月23日获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，成为全球首款针对EGFR exon20ins突变型晚期非小细胞肺癌的国产创新药。外媒KFF Health News指，2025年全球新药临床测试中，中国占比达到46%。中国已成为全球生物科技研发的重要参与者，不仅有本土患者使用的药物，也有越来越多面向国际市场开发的创新疗法。除了舒沃替尼，CAR-T细胞疗法也在吸引美国和欧洲患者前往中国参加临床试验。
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