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行业动态

天境生物创新双特异性抗体TJ-C64B完成首例患者给药 天境生物宣布其自主研发的CLDN6×4-1BB双特异性抗体TJ-C64B在中国完成首例患者给药，标志着该产品正式进入临床开发阶段。TJ-C64B是一款针对CLDN6阳性肿瘤的创新疗法，旨在激活肿瘤免疫并杀伤肿瘤细胞。该产品采用CLDN6依赖的4-1BB条件性激活机制，具有精准激活肿瘤免疫和良好耐受性的特点。天境生物正在加快推动TJ-C64B的临床开发，并与高博医疗集团及UDC达成合作，共同加速推进其临床开发和商务拓展。
维立志博-B(09887)：维利信?治疗肺外神经内分泌癌、胆道癌及结直肠癌的更新临床及转化数据于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上发表 维立志博-B在2026年ESMO大会上发表维利信治疗肺外神经内分泌癌、胆道癌及结直肠癌的更新临床及转化数据。维利信作为一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体，展现出卓越的临床价值和广阔的治疗前景。该药物在多个癌种中表现出色，并获得多个国家和地区的孤儿药认定及快速通道资格认定。
深度对话多位医生后，发现临床最需要两类AI 医疗AI产品日新月异，临床医生对其持积极态度。多位医生分享使用体验，认为AI在辅助诊疗、病历生成等方面表现出色。但医生们也指出，AI作为辅助工具，存在数据质量、可解释性等问题。医生们期望AI产品深耕专科场景，强化可解释性，满足不同岗位需求。
和黄医药赛沃替尼两项全球重磅III期研究登顶ESMO主论坛与《新英格兰医学杂志》 中国和黄医药自主研发的创新药赛沃替尼在全球III期研究中取得重大突破，其研究成果被选入ESMO年会主席论坛，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。这一成果标志着中国原创新药在全球肿瘤领域的重大突破，赛沃替尼有望成为和黄医药第二款成功打入全球主流市场的重磅产品。SANOVO研究则将MET检测与治疗关口前移至诊疗初期，为EGFR突变肺癌的初始治疗提供了全新的“中国思路”与标准。
恒瑞医药：获得《药物临床试验批准通知书》 恒瑞医药子公司盛迪亚、盛迪医药、恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期开展SHR-2005注射液、注射用SHR-1501、阿得贝利单抗注射液的临床试验。

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