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2025年陕西省二类医疗器械产品注册证怎么办理？需要提交哪些资料
2025-05-16
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2025年陕西省医疗器械生产许可证申请需要哪些资料？办理流程？
2025-05-16
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开办医疗器械生产企业对管理者代表的学历及任职能力有什么要求
2025-04-23
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开办医疗器械生产企业对质量管理负责人学历及履行职责有哪些要求
2025-04-23
01:22 -
列入免于临床评价医械目录产品注册等同性论证对比需要提交的资料
2025-04-23
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开办医疗器械生产企业怎么规划设计厂房车间？
2024-11-06
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2024年 二三类医疗器械生产许可证延续怎么办理?
2024-10-24
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医疗器械产品注册证代办服务有哪些优势？技术专业注册流程顺利!
2024-08-02
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2024年医疗器械分类界定申报需要哪些资料?
2024-08-02
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教您如何快速查询医疗器械生产许可证号？
2024-01-11
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怎么建立医疗器械注册质量管理体系？核查主要内容有哪些项?
2024-01-04
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适用于GB9706.1-2020的有源医疗器械注册检验需提交哪些资料?2023-12-21
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适用于GB9706.1-2020的有源医疗器械注册检验需提交哪些资料？
2023-12-21
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三类医疗器械经营企业质量负责人学历及技术职称要求
2023-12-12
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广西自治区第二类医疗器械注册证核发办理申请需要哪些材料?
2023-11-23
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医疗器械注册申报前期准备怎么确定产品分类?
2023-09-27
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2023年医疗器械生产许可办理需要什么条件？
2023-09-20
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《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施》解读之二
2023-08-16
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GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施相关执行要求
2023-08-16
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2023年医疗器械生产许可证办理流程？
2023-02-28
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《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施》解读之二
2023-08-16
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GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施相关执行要求
2023-08-16
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2023年医疗器械生产许可证办理流程？
2023-02-28
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2023年医疗器械产品注册证办理应向哪个部门提交资料？多久下证？
2023-02-27
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2023年广东省第二类医疗器械注册证申请办理流程及材料要求
2023-02-27
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国家标准GB9706.1-2020将于2023年5月1日起实施
2023-02-17
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2023年医疗器械生产许可证办理申请需要哪些材料?
2023-02-13
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广东省第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引
2023-02-08