家族中有人患癌,并不意味着后代一定会患上癌症,但确实可能增加某些类型癌症的风险。具体来说,以下是北京抗癌协会中西医结合肿瘤专家吴海霞主任讲述关于家族性癌症风险的一些关键点: 1. **遗传性肿瘤的比例**:所有肿瘤患者中,“家族遗传性肿瘤”(主要由遗传因素引起的)仅占5%,约20%的肿瘤发病与遗传突变有关,而非遗传因素引起发病的大约占80%。 2. **判断风险的四个指标**: - **是否多发**:如果一级亲属(父母、亲兄弟姐妹、子女)中有2-3人患有同一种癌症,则可能存在家族性患癌倾向,需通过基因检测排查。 - **是否年轻**:若亲属在较年轻时(例如30岁左右)就发病,则可能是不良信号。 - **是否少见**:近亲患有非常少见的癌症,比如男性乳腺癌等。 - **有无相关基因**:特别是对于乳腺癌或卵巢癌家族史,建议进行BRCA基因检测。携带BRCA1/2基因突变的人群,患乳腺癌和卵巢癌的风险显著高于普通人群。 3. **具体癌症的风险**: - 例如,乳腺癌的发病率在中国接近30/10万,有乳腺癌家族史者,尤其是母亲和姐妹是乳腺癌患者的,患癌风险增加1.5~3倍;如果有两位近亲患乳腺癌,则患病率增加7倍。 - 对于携带BRCA1/2基因突变的黄种人,终生患乳腺癌的风险高达56%,而患卵巢癌的风险为23%-54%,相比之下,普通女性一生中患卵巢癌的风险约为1%。 4. **预防措施**: - 注重早期筛查,定期进行针对性检查。 - 减少致癌因素,如避免接触化学致癌物。 - 坚持健康的生活方式,包括均衡饮食、规律运动、保持乐观心态及控制体重。 - 控制癌前病变,及时治疗和管理可能导致癌症的疾病。 总之,虽然家族中有人患癌可能会增加后代患癌的风险,但这并不是绝对的。了解个人的遗传背景,采取适当的预防措施,可以有效地降低风险。如果您担心自己或家人的癌症风险,请咨询专业医生或遗传学专家,获取个性化的建议和支持。
家族中有人患癌,并不意味着后代一定会患上癌症,但确实可能增加某些类型癌症的风险。具体来说,以下是北京抗癌协会中西医结合肿瘤专家吴海霞主任讲述关于家族性癌症风险的一些关键点: 1. **遗传性肿瘤的比例**:所有肿瘤患者中,“家族遗传性肿瘤”(主要由遗传因素引起的)仅占5%,约20%的肿瘤发病与遗传突变有关,而非遗传因素引起发病的大约占80%。 2. **判断风险的四个指标**: - **是否多发**:如果一级亲属(父母、亲兄弟姐妹、子女)中有2-3人患有同一种癌症,则可能存在家族性患癌倾向,需通过基因检测排查。 - **是否年轻**:若亲属在较年轻时(例如30岁左右)就发病,则可能是不良信号。 - **是否少见**:近亲患有非常少见的癌症,比如男性乳腺癌等。 - **有无相关基因**:特别是对于乳腺癌或卵巢癌家族史,建议进行BRCA基因检测。携带BRCA1/2基因突变的人群,患乳腺癌和卵巢癌的风险显著高于普通人群。 3. **具体癌症的风险**: - 例如,乳腺癌的发病率在中国接近30/10万,有乳腺癌家族史者,尤其是母亲和姐妹是乳腺癌患者的,患癌风险增加1.5~3倍;如果有两位近亲患乳腺癌,则患病率增加7倍。 - 对于携带BRCA1/2基因突变的黄种人,终生患乳腺癌的风险高达56%,而患卵巢癌的风险为23%-54%,相比之下,普通女性一生中患卵巢癌的风险约为1%。 4. **预防措施**: - 注重早期筛查,定期进行针对性检查。 - 减少致癌因素,如避免接触化学致癌物。 - 坚持健康的生活方式,包括均衡饮食、规律运动、保持乐观心态及控制体重。 - 控制癌前病变,及时治疗和管理可能导致癌症的疾病。 总之,虽然家族中有人患癌可能会增加后代患癌的风险,但这并不是绝对的。了解个人的遗传背景,采取适当的预防措施,可以有效地降低风险。如果您担心自己或家人的癌症风险,请咨询专业医生或遗传学专家,获取个性化的建议和支持。