2026年被业界公认为“物理AI元年”。黄仁勋在CES上宣告“物理AI的ChatGPT时刻已经到来”,李飞飞则将世界模型分为渲染器、模拟器、规划器三类,判断三类模型终将融合为真正的世界模型。 热度背后是资本的快速涌入。Crunchbase数据显示,2026年上半年物理AI新创募资金额达474亿美元,科技大厂跑步入场,金融资本密集下注。但真正值得追问的,是物理AI的第一波价值将在哪里兑现。 答案可能不在自动驾驶,也不在具身智能。李开复的判断是:“过去20年,AI主要在理解和生成人类世界的信息;未来20年,AI最重要的任务将是走进自然世界,理解科学规律,参与科学发现。” AI4S(AI for Science)被黄仁勋列为与大语言模型、具身智能并列的三大AI关键方向之一,远期市场规模有望达千亿美元。国盛证券的测算更具体:当AI研发渗透率达到2.5%时,AI4S行业规模约149亿美元,若渗透率提升至25%,将成长为年产值突破1400亿美元的超级蓝海。 物理AI在科学世界的第一站,正在分子尺度上打响。而在所有AI4S的探索中,AI制药(AI-driven Drug Design, AIDD)是最早进入商业化验证,也最先触碰到天花板的那一个,也极有可能首先迎来物理AI进场的变革。 深耕AI制药领域近十年,望石智慧创始人兼CEO周杰龙在WAIC2026上提出了一个更具体的判断:AI制药正在从“智能体阶段”走向“物理AI阶段”,而微观世界模型,就是通向物理AI的底层模型。他认为,“智能体可以编排工具、执行流程,但它无法形成对生命微观系统的底层认知和推演能力,微观世界模型也许会比物理世界模型更早取得突破。” 01.传统AIDD,卡在哪里? 创新药研发在业内有着广为人知的三“十”定律——研发一款新药需要十年时间、投入十亿美金、成功率不及十分之一,其本身具有高风险、高投入的特点,同时又天然需要计算、模型与实验协同,恰好是AI4S最典型,也最现实的落地场景之一。 过去五年,AI在药物发现早期环节的效率提升有目共睹。AI能够挖掘文献与数据库中的关联信息,快速锁定潜在靶点,生成具备成药潜力的分子结构,大幅缩减需要实际合成验证的化合物数量。 但效率提升解决不了根本问题,所有做新药研发的人都知道一个词:死亡之谷。 它描述的是从基础研究发现到成功上市药物之间那道令绝大多数候选药物折戟沉沙的鸿沟。在数场行业会议上,有Biotech从业者谈到:“现在虽然有大模型,但它的转化率预测性还不够好,所以就造成了从靶点到人体临床试验的‘死亡之谷’。” 体外细胞实验有效的药,进了动物体内可能失效;动物实验安全的靶点,到了临床试验可能引发脱靶毒性。根本原因在于,当前主流的生命科学研究范式在分子生物学、细胞生物学、生理学之间是尺度割裂的,缺乏一个统一的框架将不同尺度关联起来。 摩根士丹利在报告《跨越分子:2026年是人工智能药物发现的成败之年》亦提到,化学模型是药企研发体系中的“加速器”,但生物模型的发展水平才决定AI制药行业的价值上限。化学模型回答“如何高效开发药物”,生物模型回答“能开发什么药物”。后者的缺失,正是“死亡之谷”的根源[2]。 同时,这也引发了另一个关键问题——当前AI制药公司普遍开始强调的“干湿实验闭环”。这听起来很完美,但也很贵。 所谓“干湿实验闭环”,是指AI预测-合成分子-湿实验-数据反馈-再训练模型的过程。 但问题是,每一轮模型预测之后,都需要在真实世界进行合成、测试、筛选,再把数据反馈回来。而药物研发的实验并不是互联网产品的A/B测试,分子合成有成本,生物实验有成本,周期可能以周、月计算,大量失败数据并不能轻易标准化,真正高质量的数据尤其稀缺、昂贵,且耗时不可压缩。 一位资深业内人士透露:“一个湿实验,合成一个分子可能千元到万人民币;做一个结晶(蛋白-小分子复合物三维结构),想要获得有价值的数据点,折合下来约平均花费要数万元人民币,甚至更贵。更别提动物模型阶段,一只人源化转基因小鼠可能就需要上万元人民币,一只实验猴成本可能就超过数万元人民币。仅一项毒理研究成本就可花费上数十万到数百万。而这些成本还仅仅只是临床前阶段,很有可能动物模型给出了错误的信号,团队仍在继续投入几年时间和数千万甚至上亿美元进行临床验证。” 因此,这笔账算下来,如果模型只是把“1000个分子”筛到“100个分子”,但仍然需要大量实验验证,这依然是千万量级的成本。这么看来,大模型在制药领域的价值兑现,依然更多是在优化生成效率,而没有真正改变传统制药研发的成本结构。
2026年被业界公认为“物理AI元年”。黄仁勋在CES上宣告“物理AI的ChatGPT时刻已经到来”,李飞飞则将世界模型分为渲染器、模拟器、规划器三类,判断三类模型终将融合为真正的世界模型。 热度背后是资本的快速涌入。Crunchbase数据显示,2026年上半年物理AI新创募资金额达474亿美元,科技大厂跑步入场,金融资本密集下注。但真正值得追问的,是物理AI的第一波价值将在哪里兑现。 答案可能不在自动驾驶,也不在具身智能。李开复的判断是:“过去20年,AI主要在理解和生成人类世界的信息;未来20年,AI最重要的任务将是走进自然世界,理解科学规律,参与科学发现。” AI4S(AI for Science)被黄仁勋列为与大语言模型、具身智能并列的三大AI关键方向之一,远期市场规模有望达千亿美元。国盛证券的测算更具体:当AI研发渗透率达到2.5%时,AI4S行业规模约149亿美元,若渗透率提升至25%,将成长为年产值突破1400亿美元的超级蓝海。 物理AI在科学世界的第一站,正在分子尺度上打响。而在所有AI4S的探索中,AI制药(AI-driven Drug Design, AIDD)是最早进入商业化验证,也最先触碰到天花板的那一个,也极有可能首先迎来物理AI进场的变革。 深耕AI制药领域近十年,望石智慧创始人兼CEO周杰龙在WAIC2026上提出了一个更具体的判断:AI制药正在从“智能体阶段”走向“物理AI阶段”,而微观世界模型,就是通向物理AI的底层模型。他认为,“智能体可以编排工具、执行流程,但它无法形成对生命微观系统的底层认知和推演能力,微观世界模型也许会比物理世界模型更早取得突破。” 01.传统AIDD,卡在哪里? 创新药研发在业内有着广为人知的三“十”定律——研发一款新药需要十年时间、投入十亿美金、成功率不及十分之一,其本身具有高风险、高投入的特点,同时又天然需要计算、模型与实验协同,恰好是AI4S最典型,也最现实的落地场景之一。 过去五年,AI在药物发现早期环节的效率提升有目共睹。AI能够挖掘文献与数据库中的关联信息,快速锁定潜在靶点,生成具备成药潜力的分子结构,大幅缩减需要实际合成验证的化合物数量。 但效率提升解决不了根本问题,所有做新药研发的人都知道一个词:死亡之谷。 它描述的是从基础研究发现到成功上市药物之间那道令绝大多数候选药物折戟沉沙的鸿沟。在数场行业会议上,有Biotech从业者谈到:“现在虽然有大模型,但它的转化率预测性还不够好,所以就造成了从靶点到人体临床试验的‘死亡之谷’。” 体外细胞实验有效的药,进了动物体内可能失效;动物实验安全的靶点,到了临床试验可能引发脱靶毒性。根本原因在于,当前主流的生命科学研究范式在分子生物学、细胞生物学、生理学之间是尺度割裂的,缺乏一个统一的框架将不同尺度关联起来。 摩根士丹利在报告《跨越分子:2026年是人工智能药物发现的成败之年》亦提到,化学模型是药企研发体系中的“加速器”,但生物模型的发展水平才决定AI制药行业的价值上限。化学模型回答“如何高效开发药物”,生物模型回答“能开发什么药物”。后者的缺失,正是“死亡之谷”的根源[2]。 同时,这也引发了另一个关键问题——当前AI制药公司普遍开始强调的“干湿实验闭环”。这听起来很完美,但也很贵。 所谓“干湿实验闭环”,是指AI预测-合成分子-湿实验-数据反馈-再训练模型的过程。 但问题是,每一轮模型预测之后,都需要在真实世界进行合成、测试、筛选,再把数据反馈回来。而药物研发的实验并不是互联网产品的A/B测试,分子合成有成本,生物实验有成本,周期可能以周、月计算,大量失败数据并不能轻易标准化,真正高质量的数据尤其稀缺、昂贵,且耗时不可压缩。 一位资深业内人士透露:“一个湿实验,合成一个分子可能千元到万人民币;做一个结晶(蛋白-小分子复合物三维结构),想要获得有价值的数据点,折合下来约平均花费要数万元人民币,甚至更贵。更别提动物模型阶段,一只人源化转基因小鼠可能就需要上万元人民币,一只实验猴成本可能就超过数万元人民币。仅一项毒理研究成本就可花费上数十万到数百万。而这些成本还仅仅只是临床前阶段,很有可能动物模型给出了错误的信号,团队仍在继续投入几年时间和数千万甚至上亿美元进行临床验证。” 因此,这笔账算下来,如果模型只是把“1000个分子”筛到“100个分子”,但仍然需要大量实验验证,这依然是千万量级的成本。这么看来,大模型在制药领域的价值兑现,依然更多是在优化生成效率,而没有真正改变传统制药研发的成本结构。

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