- 全部
- 文章
- 视频
-
气流流型拍摄中层流、涡流、湍流的深度解读与现场识别技巧
2026-02-05 -
【全文】新版GMP无菌附录-2026版 核心要点梳理
2026-02-02
-
无菌附录2026版vs25版 气流流型研究对比解析北京中邦兴业
2026-01-30
01:10 -
气流流型可视化验证，一站式解决方案 北京中邦兴业厂家
2026-01-29
00:13 -
隧道烘箱气流流型可视化验证不会做？北京中邦兴业一站式解决方案
2026-01-23
00:25 -
《高效过滤器泄漏及气流参数检测在超大洁净厂房的应用》
2026-01-20
-
隧道烘箱气流流型验证解决方案 北京中邦兴业
2026-01-13
00:15 -
干热灭菌隧道验证要点解读：风险控制与合规实践
2026-01-13
-
新手必看气流流型拍摄机位设置全攻略【北京中邦兴业】
2026-01-06
01:32 -
无菌制剂气流流型验证的关键注意事项：基于FDA 483观察的分析
2025-12-30
-
气流流型 ——GB/T36066-2025 标准核心要求解读
2025-12-26
-
《GBT51466-2025医药工业洁净厂房施工与验收标准》净化空调系统
2025-12-25
-
食品生物制药厂压缩空气核心质量要求
2025-12-23
01:22 -
细胞接种用的 BSC需要做气流可视化研究吗
2025-12-22
00:26 -
气流流型验证需要开启在线粒子浮游菌监测系统
2025-12-16
00:57 -
气流流型测试再升级：从FDA缺陷看无菌环境监测的“全动态”要求
2025-12-15
-
GMP洁净环境监测法规深度解读：构建以风险为核心的动态防御体系
2025-12-08
-
国家强制新规已出，您的纯蒸汽和用水系统确认项目，做全了吗？
2025-12-05
01:34 -
无菌生产中的“首过气流保护”：为什么分装机的位置如此关键？
2025-12-04
-
药厂纯蒸汽系统验证关键步骤解析
2025-11-25
正在载入...
-
气流流型拍摄中层流、涡流、湍流的深度解读与现场识别技巧
2026-02-05
-
【全文】新版GMP无菌附录-2026版 核心要点梳理
2026-02-02
-
《高效过滤器泄漏及气流参数检测在超大洁净厂房的应用》
2026-01-20
-
干热灭菌隧道验证要点解读：风险控制与合规实践
2026-01-13
-
无菌制剂气流流型验证的关键注意事项：基于FDA 483观察的分析
2025-12-30
-
气流流型 ——GB/T36066-2025 标准核心要求解读
2025-12-26
-
《GBT51466-2025医药工业洁净厂房施工与验收标准》净化空调系统
2025-12-25
-
气流流型测试再升级：从FDA缺陷看无菌环境监测的“全动态”要求
2025-12-15
-
GMP洁净环境监测法规深度解读：构建以风险为核心的动态防御体系
2025-12-08
-
无菌生产中的“首过气流保护”：为什么分装机的位置如此关键？
2025-12-04
-
药厂纯蒸汽系统验证关键步骤解析
2025-11-25
-
美国Lighthouse厂家莅临北京中邦兴业考察交流，共谱合作新篇章
2025-11-21
-
【Lighthouse解决方案】压缩气体洁净度监测与法规标准解析
2025-11-19
-
气流流型可视化验证标准解读：关键要求与实施要点
2025-11-17
-
洁净层流罩气流流型验证的关键要点【气流拍摄服务】
2025-11-10
-
GB 41918-2022于11月1日强制实施：生物安全柜防泄漏、气流模式等
2025-11-05
-
如何让气流流型验证从从容容游刃有余？北京中邦兴业专业解决方案
2025-10-22
-
【全面解读】高效过滤器DOP检漏技术在制药企业中的应用
2025-09-22
-
【探讨交流篇】是否要做洁净区C级D级气流流型验证？
2025-09-19
-
【液体粒子计数器】半导体超纯水系统及颗粒检测分析
2025-09-08
正在载入...