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国医大师李佃贵教授为《中国名医年鉴》题名——中医药传承创新发展在于每一位中医人为之赓续星芒
近日，一部承载中国中医药事业年度记忆与未来展望的权威巨制——《中国名医年鉴（2025）》编纂工作在京正式启动。在这一备受瞩目的中医领域盛事拉开帷幕之际，中国中医科学院学部委员、国医大师李佃贵教授欣然亲笔为《中国名医年鉴》题写书名。苍劲有力、风骨卓然的墨宝，不仅为这部年鉴赋予了独特的文化底蕴与大师印记，更象征着中医药学界泰斗对这项系统性、历史性工程的高度认可与殷切嘱托。一、题词蕴深意：大师墨宝背后的行业期许李佃贵大师作为在脾胃病领域贡献卓著、桃李满天下的国医大师，其学术成就与临床智慧早已载入中医药发展史册。他此次为《中国名医年鉴》题名，行动本身即是一种无声而有力的宣言。这宣言在于：肯定《中国名医年鉴》作为行业权威编年史的崇高地位。大师墨宝的加持，是学术权威性、历史严肃性与文化厚重感的叠加，标志着年鉴编纂工作获得了来自业界顶峰的“质量认证”与精神支持。二、《中国名医年鉴》：一部行进中的中医药“国家记忆”工程《中国名医年鉴》的编纂出版，是一项持续数十载的宏伟文化工程。它系统、逐年记录中国中医药事业在政策法规、医疗服务、科技创新、产业发展、人才培养、文化传播、国际交流等各领域的发展状况、重大事件、重要成果与关键数据。其定位远远超出一本年度资料汇编，而是： 1、行业发展的“全景式监测仪”与“动态数据库”。 2、学术进步的“权威刻度尺”与“思想碰撞场”。 3、历史脉络的“忠实记录者”与“未来趋势的预见者”。 4、社会认知的“权威解读窗”与“文化传播器”。三、聚焦2025：在关键历史节点铸造时代里程碑《中国名医年鉴（2025）》的编纂启动，被赋予了非同寻常的时代意义。本质上是对中医药在国家现代化进程关键阶段所发挥作用的一次集中盘点和深度阐释，其内容必将浓墨重彩，亮点纷呈：（一）深度追踪国家战略落地，绘制政策与实践互动图谱。（二）全景扫描科技创新前沿，标注中西医结合与新质生产力坐标。（三）立体呈现服务体系建设，彰显“以人民健康为中心”的基层实践。（四）系统梳理人才与文化脉络，夯实事业发展根基。（五）拓展全球视野，记录中医药走向世界的坚定步伐。四、您的成就，即是历史：一部属于全体中医人的共建共享史册《中国名医年鉴》最核心的理念之一，也是李佃贵大师题词所寄寓的深层期望，在于其 “全民性”与“共建性” 。它打破“历史只为伟人书写”的窠臼，坚信中医药事业的宏伟大厦，是由每一位从业者一砖一瓦垒砌而成。因此，年鉴编纂始终秉持开放、包容、系统的原则：覆盖全域的收录范围。多层级的呈现平台。便捷多元的参与渠道。五、从纸质典藏到数字生态：构建永续发展的中医药知识服务体系《中国名医年鉴》的编纂理念与技术手段也在与时俱进。在精心打造纸质精品，确保其作为传世典藏价值的同时，编纂委员会正全力推进年鉴的数字化转型与知识服务升级。未来的《中国名医年鉴》将不止于一本静态的年度书籍，而将演变为一个动态、智能、可交互的中医药年度知识服务平台：结构化数据库。智能检索与分析。移动互联与多媒体融合。个性化知识推送与定制报告。这一转型，将使《中国名医年鉴》从一个周期性的记录载体，升级为一个持续生长、随时可用的中医药智慧宝库，极大地提升其服务行业、服务社会的能力，也让每一位贡献者的成果得以在数字空间中获得永恒的生命力和更广泛的传播。执新时代之笔，绘中医振兴画卷中国中医科学院学部委员、国医大师李佃贵教授为《中国名医年鉴》的题名，是一次连接大师风范与行业宏业的庄重仪式，更是对全体中医药工作者投身伟大事业、留下历史印记的深情呼唤。《中国名医年鉴（2025）》编纂工作的启动，吹响了记录新时代中医药振兴发展辉煌篇章的集结号。这是一项关乎历史的责任——以史笔之真，存续岐黄薪火；这是一项关乎当下的工程——以年鉴之镜，映照行业实态；这更是一项关乎未来的投资——以文献之基，启迪创新之路。让我们携手，以《中国名医年鉴》为纸，以奋斗实践为墨，共同执笔，在2025年这个重要的历史坐标点上，为中国中医药事业的传承创新与发展振兴，写下无愧于时代、无愧于人民、也无愧于每一位奋斗者的璀璨华章！您的名字，您的贡献，理应在这部属于全体中医人的伟大史册中，熠熠生辉。

破局内卷，扬帆出海：国产医疗器械如何以可靠封口护航全球征程？
2026年，中国医疗器械产业正从满足内需、激烈“内卷”的红海，毅然驶向全球布局、价值攀升的深蓝海域。一、出海已成必然，包装安全是生命线当前，国内医疗器械市场同质化竞争加剧，“内卷”促使有远见的企业必须将目光投向海外。出海路径主要呈现两种成熟模式：一是“中国智造，全球销售”，；二是“本地化生产，区域化覆盖”。无论选择哪条路径，产品从生产线终端最终安全抵达医疗机构或患者手中的漫长旅程中，包装的完整性始终是守护产品价值与患者安全的无声卫士。对于绝大多数医疗器械，尤其是植入物、手术器械、体外诊断试剂等，维持无菌状态是其发挥临床效用的绝对前提。医疗器械的包装并非普通容器，它是一套严谨的无菌屏障系统（Sterile Barrier System），必须在严苛的运输条件（包括长途海运的震动、空运的压力变化、陆路颠簸及温湿度起伏）下，毫发无损地隔绝微生物、尘埃和湿气。这套系统的可靠性，一半取决于优质的材料——医疗级吸塑盒与盖材，它们需具备优异的生物相容性、抗撕裂性和阻菌性；另一半则完全依赖于精准、稳定、可验证的封口工艺。一个微小的密封瑕疵，就可能导致整个无菌屏障失效，引发产品报废乃至严重的市场召回事件，让企业蒙受巨额损失与声誉打击。因此，一台能够提供医疗级密封质量且全程可追溯、可验证的封口设备，不再是简单的生产工具，而是医疗器械企业全球化品质体系的基石。二、专业封接：仕冬医疗的解决方案面对这一核心需求，仕冬医疗多年来深耕于医用无菌热合设备领域。仕冬深刻理解，医疗封口远非简单的“粘合”，而是需要精确控制温度、压力、时间三大参数，确保封口部位密封强度均一、无渗漏、且材料本身性能不受热损伤。仕冬设备专为匹配各类医用吸塑盒与盖材（如Tyvek-PET复合膜、医疗级纸塑袋等）而设计，其封口工艺严格遵循ISO 11607，从根本上助力客户构建合规、高效的质量管理体系。三、全场景适配：从灵活出航到规模化量产针对医疗器械企业多样化的生产环境与出海需求，仕冬提供了灵活且全面的产品矩阵，确保每一家企业都能找到最适配的“封口伙伴”：对于产品直接出口，或需要在高级别洁净车间（尤其常见于无菌植入物生产）内操作的情况，空间限制和设备穿透洁净墙的复杂性是首要考虑。仕冬SD21（桌面型）与 SD35（抽屉式）热合机正是为此而生。它们设计紧凑，体积小巧，极大方便了装运出口；其密闭式或抽屉式工作腔体，能有效防止封口过程中的微粒外泄，满足洁净环境要求。这两款机型经过长期市场检验，以极高的稳定性与近乎零故障率著称，确保在海外驻地或关键洁净室内，封口工序始终持续、可靠运行。规模化生产与降本增效利器：全自动机型SDR5 当企业进入规模化“出海”阶段，或国内产线追求极致效率与人工成本优化时，自动化成为必然选择。仕冬 SDR5等全自动热合机，实现了从自动上料（吸塑盒与盖材）、精确定位、自动热合到成品流出的全流程自动化。它不仅能大幅提升产能，显著减少对人力的依赖和人为操作误差，更能保证每一件产品封口质量的高度一致性。这对于骨科植入物、高端介入导管等大批量、高价值产品的生产而言，不仅是效率革命，更是品质保障的再升级。四、结语：以可靠封接，护航中国智造全球征程仕冬医疗，以专业、可靠的医用无菌热合设备与完整的合规验证支持，深度融入中国医疗器械产业的全球化链条。我们致力于让每一台封口设备，都成为企业质量体系中一个坚实、可信的环节，共同助力“中国智造”的医疗器械，以最完好的状态、最安全的屏障，抵达世界每一个需要的角落，赢得全球市场的持久信任。