【Org. Lett.】最新缩合剂！用于酸胺缩合制备酰胺！收率高达99%! 不消旋！

Peterson烯化反应

吴劼课题组 : C (sp³)–H 的不对称硫亚胺化反应

【JOC】新型关环制备恶唑方法！收率高达97%

【Angew】L. J. Gooßen：室温钯催化C–F键α-芳基化

麻省理工学院化学系----萃取标准操作

安息香缩合反应（Benzoin condensation）

常用试剂----PhI(OAc)2

【Org. Lett. 】一步锁定吲唑N2 位！十克级无层析合成！

【Nat. Synth.】林松：电化学交叉亲电偶联拓展杂原子成键

南京工业大学郑旦庆 ：光氧化还原 / 铜双催化对映选择性 S-烷基化反应

【OL】无过渡金属，腙和硼酸偶联！四步变一步，收率提高8倍！

常用试剂——RhH(CO)(PPh₃)₃

Mislow–Evans重排反应

综述 | 杂环药物分子砌块：2-氨基恶唑的合成方法与多靶点药效汇总

Molecules期刊最新影响因子创历史新高5.1，位居Q2

Science：颠覆性突破！单官能团烷基C(sp³)–X底物一步实现邻位双官能化

麻生明院士团队：醛氧化为羧酸反应新突破！铜催化, 室温反应，官能团耐受度高！

上海交通大学侯四化&涂永强团队 ：硼烷催化级联重排反应构建上述四环骨架

【Org. Lett.】新型脱羧偶联C(sp²)–C (sp³) 交叉偶联方法，7步缩短至1步，收率翻倍！