JACC (IF=22.3)|心血管、肾脏和代谢疾病框架为何必须纳入肝脏?从MASLD/MASH到CKLM综合征:一份多器官临床试验新路线图!
祝贺!史无前例代谢领域必看的一篇Nature,以后将成为常态!
Sci Adv (IF=13.9)|从脂肪肝到MASH再到肝癌:CPEB4重塑poly(A)尾与翻译程序,揭示慢性ER应激适应的新机制!
Nat Rev Drug Discov (IF=91.2)|AI制药的真正瓶颈在哪里?模型“刷榜”≠新药成功,未来应从模型验证转向临床决策验证!(哈利法大学等)
Sci Adv (IF=13.9)|黄连碱瞄准MASH关键蛋白AKR1B10:变构增强TRIM29互作,加速泛素化降解!(叶小利等团队—西南大学)
Nat Commun|锁定MASLD向MASH进展的表观遗传轴:ACSS2-KAT5驱动组蛋白巴豆酰化,激活AIF1并放大“炎症-肝细胞衰老”恶性循环!
Acta Pharm Sin B (IF=14.6)|靶向PRMT6/FOXK1轴重塑肝脏脂代谢:PRMT6抑制剂EPZ020411改善脂肪肝与脂肪性肝炎!(张永龙团队—上海六院)
Phytomedicine|黄芪-丹参3∶2配伍为何更优?神经网络锁定“五成分组合”,通过FUNDC1线粒体自噬抑制铁死亡!(王婧雯/郭超—西京医院)
J Autoimmun|他克莫司纳米递送重塑AIH免疫平衡:NC-TAC增强Treg抑制功能并减轻肝脏炎症!(Maria Serena Longhi团队—哈佛医学院)
Autophagy (IF=18.6)|高脂饮食如何加重结肠炎?STAT3双重抑制TFEB,导致溶酶体失能与肠屏障破坏!(张吉翔/董卫国—武汉大学人民医院)
Science Advances|锁定MASLD早期脂质沉积起点:中央静脉周围LSEC以c-Kit-RXRG-FGF1轴抑制肝脂肪变,维生素A提供干预线索!(王琳团队)
Exploration (IF=22.5)|四类活性成分“既是载体也是药物”:融合细胞外囊泡协同HGF/PPC,多维修复急性肝衰竭!(张金凤/胡敏团队)
Nat Commun (IF=18.1)|高脂饮食下肾糖生成升高6.5倍!IRK T1160磷酸化驱动肾皮质胰岛素抵抗,但甘油糖异生另有来源(耶鲁大学团队)
Drug Delivery|外泌体“装载”蟛蜞菊内酯:增强肝靶向并激活Nrf2/SLC7A11/GPX4轴,抑制脓毒症肝损伤中的铁死亡!(牟菲/王婧雯团队)
期刊介绍| Die Pharmazie
Phytomedicine (IF=11.3,TOP)|从738种化合物中筛出茯苓酸A:靶向PPARγ激活AMPK抗细胞衰老,并协同重塑肠道菌群-代谢轴!(王晓波等团队)
APSB (IF=14.6)|靶向心肌缺血再灌注损伤:BD2选择性BRD4抑制剂ZX29阻断BRD4–YY1–NCOA4轴,抑制铁死亡并保护线粒体!(刘培庆/邹永)
Nat Commun (IF=18.1)|靶向肝脏FFAR4改善代谢紊乱:天然产物补骨脂查尔酮激活Gαq信号,打断Nr1h3-PPARγ脂生成轴!(朱升龙等团队)
Nat Commun (IF=18.1)|MASH为何牵连心脏?PWK/PhJ小鼠揭示氨基酸-鞘脂代谢紊乱驱动肝心串扰!(Johan Auwerx团队—EPFL)
Phytomedicine (IF=11.3)|靶向MASH多病理环节:蟛蜞菊内酯直击SORBS1,重塑糖脂代谢并抑制炎症纤维化!(王婧雯/高凯—空军军医大学)
JACC (IF=22.3)|心血管、肾脏和代谢疾病框架为何必须纳入肝脏?从MASLD/MASH到CKLM综合征:一份多器官临床试验新路线图!
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期刊介绍| Die Pharmazie
Phytomedicine (IF=11.3,TOP)|从738种化合物中筛出茯苓酸A:靶向PPARγ激活AMPK抗细胞衰老,并协同重塑肠道菌群-代谢轴!(王晓波等团队)
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