2025年第一天，华人学者发表了6篇Nature论文|畸形|研究论文|纤毛|肝细胞

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

2025年1月1日，最新一期Nature上线，华人学者作为通讯作者或第一作者，发表了 6 篇Nature论文。

2025年1月1日，加州大学圣地亚哥分校博士后古丽、重庆大学朱亚辉教授作为共同第一作者兼共同通讯作者，在Nature期刊发表了题为：FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes 的研究论文【1】。

该研究解决了衰老细胞状态与肝癌之间关联的矛盾——FBP1控制衰老状态的 MASH 肝细胞向肝癌的演变。

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的特征是脂质堆积和炎症，它使肝细胞进入一种称为衰老（senescence）的肿瘤抑制状态，但同时又增加癌症风险。该团队对这一悖论的研究表明，诱导 MASH 的饮食通过引起 DNA 损伤来触发衰老。然而，长时间的代谢应激使这些衰老的肝细胞开始分裂并进展为癌症。

2025年1月1日，艾伦脑科学研究院曾红葵等人在Nature期刊发表了题为：Brain-wide cell-type-specific transcriptomic signatures of healthy ageing in mice 的研究论文【2】。

该研究在大脑中发现了随年龄增长而发生重大变化的特定细胞类型，以及发生这些变化的特定热点脑区——下丘脑第三脑室，该区域可能是大脑衰老中枢。

这项研究系统性描绘了与正常衰老相关的大脑细胞类型特异性转录组变化的动态图谱，这将为研究衰老功能变化、衰老与疾病相互作用，以及开发减缓或控制大脑衰老进程的疗法铺平了道路。

2025年1月1日，圣路易斯华盛顿大学张锐团队等在Nature期刊发表了题为：Structural diversity of axonemes across mammalian motile cilia 的研究论文【3】。

该研究解析并横向比较了高等哺乳动物体内3种主要的纤毛类型（输卵管纤毛、脑室纤毛、精子鞭毛）的高分辨结构，还揭示了人、牛、猪三个物种的的输卵管纤毛几乎一模一样，表明多纤毛细胞（multiciliated cells）具有跨越物种的高度保守性。

这项研究揭示了化学和机械调控元件是如何嵌入轴丝（axoneme）内的，这为理解纤毛病和不育症的病因提供了宝贵资源，同时也彰显了现代结构生物学的发现能力。

2025年1月1日，康奈尔大学的博士生常宏宇和博士后唐文博作为共同第一作者，在Nature期刊发表了题为：Sleep micro-structure organizes memory replay 的研究论文【4】。

该研究发现了一种以瞳孔大小为介定标准的全新的睡眠结构，通过不同瞳孔大小来调节不同睡眠子状态下的记忆重演来帮助动物巩固新旧记忆。

这项研究揭示了瞳孔是理解大脑如何以及何时形成强大持久记忆的关键，这一发现可能会为人类带来更好的记忆增强技术，并可能帮助计算机科学家训练人工神经网络，使其更高效。

2025年1月1日，耶鲁大学张策（Ce Zhang）作为第一作者，在Nature期刊发表了题为：Dysregulation of mTOR signalling is a converging mechanism in lissencephaly 的研究论文【5】。

无脑回畸形（lissencephaly，也叫做平滑脑），是一组罕见的遗传异质性先天性脑畸形，患者大脑表面平滑，完全性无脑回畸形患者通常在2岁前死亡，不完全性无脑回畸形患者可长期存活，但通常伴有癫痫和智力残疾。然而，这类疾病发病的分子机制仍不清楚。

研究团队构建了两种遗传上不同（一种是PIDDI基因隐形突变，一种是染色体17p13.3区域杂合微缺失）的无脑回患者来源的大脑类器官，这两种类器官重现了人类无脑回畸形典型的大脑皮层增厚表型，并表现出蛋白质翻译、代谢和 mTOR 通路的失调，确定了mTOR通路活性低下是无脑回畸形的临床相关分子机制，并进一步发现，mTORC1 的大脑选择性激活剂可预防和逆转无脑回类器官的细胞和分子缺陷。

2025年1月1日，斯坦福大学范汕洄团队在Nature期刊发表了题为：Non-Abelian lattice gauge fields in photonic synthetic frequency dimensions 的研究论文【6】。