频登顶刊！西湖大学首创凝聚体递送系统，助力全球科学研究|免疫|凝聚体|核酸|细胞|西湖大学|转染

在生命科学研究与基因治疗转化的赛道上，基因递送是当之无愧的核心环节——它就像一座“桥梁”，负责将核酸分子（例如 DNA、RNA、RNP等）精准送进细胞内，实现基因的过表达、敲低或编辑，从而帮助科研人员解析基因功能、探索疾病机制。但长久以来，这座 “桥梁” 却一直存在诸多 “通行障碍”。

基因递送的“老难题”：传统工具的局限性

脂质体试剂：非病毒递送常用工具，对原代免疫细胞、干细胞等难转染细胞效率低，无法满足精准实验需求；

病毒载体：突变风险高，但免疫原性强、外源基因装载量有限，易干扰实验结果，且不适配大片段基因递送；
电转等物理手段：通过穿孔递送核酸，易损伤细胞膜、降低细胞活性，影响实验数据可靠性。

一条不同的技术路线：从基础生物学出发的重新思考

针对以上困境，西湖大学联合西湖凝聚体团队，自主研发出全球首创的 ProteanFect® 基因递送系统，构建了非病毒、非脂质体、非电转的全新递送路径。其核心创新点在于“仿生内源蛋白凝聚体”的设计思路：该系统模拟细胞内源性蛋白液液相分离特性，通过仿生机制实现核酸分子的高效包裹与递送。这种独特的递送模式，既规避了病毒载体的免疫原性风险，又摆脱了脂质体对细胞类型的适配限制，同时避免了物理手段对细胞的损伤，为基因递送搭建起了一条更安全、更通畅的 “新桥梁”。

助力多项关键科研突破

凭借稳定且高质量的递送表现，ProteanFect® 已成为支撑前沿科研的核心工具，其相关实验数据已助力多项研究成果登上多项国际顶刊，覆盖免疫细胞功能解析、代谢机制探索等多个关键领域：

1、免疫细胞功能研究：Tongsen Zheng et al. 在 Nature Cell Biology 期刊发表的研究中，借助 ProteanFect® 向小鼠原代 CD160⁺ CD8⁺ T 细胞递送 siRNA，敲降 p85α/p110δ 基因，阐明 CD160 调控 T 细胞功能的内在机制；Hongyu Cheng et al. 发表于 Nature Microbiology 的研究则通过该系统敲降小鼠原代 CD4⁺ Treg 细胞 Atp2a3 基因后，揭示了 Ca²⁺ 信号对 CTLA-4 向细胞表面转运的影响，为免疫调控研究提供关键数据。

2、基因编辑与代谢验证：Xiao Ma et al. 在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表的研究中，通过 ProteanFect® 向小鼠原代 CD4⁺ T 细胞共转染 Gls 基因靶向的 sgRNA 与 Cas9 mRNA，实现 Gls 基因高效敲除，明确谷氨酰胺代谢在 T 细胞功能中的核心作用；Wei Liang et al. 近期在 Nature Communications 期刊发表的研究中，利用 ProteanFect® 在人类原代 CD8⁺ T 细胞中完成 H2A.Z 基因敲除，证实其在 T 记忆细胞回忆性免疫应答中的不可或缺性。

3、特殊细胞机制探索：Ziyu Li et al.发表在 Nature Genetics 期刊发表的研究显示，ProteanFect®向 THP1 细胞递送 siRNA 敲降 MITF 基因后，发现其可通过 PGC1α–PPARγ–FAO 轴调控脂质相关巨噬细胞（LAM）的线粒体功能与脂质处理能力；Mingzhe Sun et al. 在 Journal of Advanced Research 期刊发表的研究显示，ProteanFect® 在 Jurkat 细胞中实现 LvZAP-70 基因质粒过表达，为验证对虾淋巴样器功能提供重要佐证。

从递送类型来看，ProteanFect® 可实现 mRNA/质粒过表达、siRNA 基因敲低、CRISPR 基因编辑等全流程核酸递送；从细胞适配性而言，它在人/小鼠原代 T 细胞、THP1、Jurkat 等难转染细胞，以及造血干细胞、神经干细胞等干细胞模型中均表现优异，相关数据已成为全球同行可信赖的实验参考。