文 | 健识局 Zoe
编 | Shirley

8月20日，湖南景峰医药股份有限公司(以下简称“景峰医药”)发布公告，宣布其子公司贵州景峰注射剂有限公司、上海景峰制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人B型利钠肽(rhBNP)《药物临床试验批件》。

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据了解，rhBNP是一种应用生物重组技术合成且与人内源性BNP结构等同的肽类物质，用于治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者，可使其症状迅速缓解，血流动力学状态和心脏功能得到改善，且无明显毒副作用。

景峰医药主要产品线聚焦于心脑血管系统疾病，核心产品由参芎葡萄糖注射液、心脑宁胶囊、乐脉丸组成;抗肿瘤领域产品线主打品种由榄香烯乳状注射液及口服乳、注射用培美曲塞二钠、盐酸伊立替康注射液等组成;骨、伤科疾病，核心产品包括玻璃酸钠注射液、镇痛活络酊;妇儿系列包括妇平胶囊、金鸡丸、儿童回春颗粒;另外还包括抗感染类注射用盐酸克林霉素磷酸酯等30余个上市品种。

据该企业2017年年报，其2017年盈利收入并不乐观，相比2016年同比降低2.15%。

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目前，景峰药业正积极推动战略转型，力图通过加强自主研发和合作引进，实施“走与国际接轨的仿制药产业化道路”战略。

此次注射用rhBNP的获批，对其业绩有积极影响，间接证明景峰医药已具备仿制药研究、开发和注册申报能力，不枉该企业在产品研发领域做的大力投入。据2017年景峰医药年报信息，该公司2016年至2017年研发人数从421人增加到490人;研发投入金额从约1.50亿元增加至约1.84亿元。景峰医药新药研发势头正旺，可能扭转该公司在2017年的盈利逆境。

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