美国食品和药物管理局(FDA)周六宣布,已紧急授权进行一项抗原检测,该检测可快速检测出 感染患者拭子中的冠状病毒蛋白。

据美联社报道,这项由加利福尼亚圣迭戈的Quidel Corp.开发的测试检查了患者鼻腔的样本,这是FDA授权的第三种测试。

FDA表示,它希望将来能够批准类似的抗原测试。Quidel声称其测试可以在大约15分钟内提供准确的自动化结果。

Quidel首席执行官道格拉斯·布莱恩特(Douglas Bryant)在一份声明中说,获得FDA的授权“使我们能够为我们的医护人员和急救人员提供针对COVID-19诊断的一线解决方案,从而加快了诊断和潜在治疗的时间。”

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这一消息是在网上发表一项研究报告两天后宣布的,该研究声称,无论年龄,性别或感染程度如何,大多数从病毒中恢复的患者都会产生抗体。

这项研究未经科学专家的审查,是由纽约市西奈山伊坎医学院的医生撰写的。它说,绝大多数从冠状病毒中恢复的感染患者对这种疾病免疫。

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截至周六上午,在美国有超过128万例确诊的冠状病毒病例,超过77,000人死亡。

在美国,已经进行了超过840万次检测,其中15.3%的COVID-19检测结果呈阳性。

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