编者按：赵怀亚，男，1964年出生。1979年参军，1979年一1981年，在兰州军区卫生部举办的培训班学医两年，中专毕业。上世纪80年代开始学习免疫抗癌药物及治疗，90年代开始研究免疫抗癌治疗方法，到2000年开始有了突破，2004年转业到安徽省阜南县洪河桥镇政府。2000年以后，为进一步掌握机体正常情况下，免疫类药物的综合作用，副作用，机体对药物的反应及药物用量等，先后在自己身体上做了三次试验。经过试验，总结，结合国内外研究有关免疫的前沿科技资料，加临床医学免疫治疗资料及自己新发现综合分析，经过长期不断探索,现在基本掌握了免疫抗癌治疗方法的全过程。
癌症治疗的一点看法——在抗癌论坛上的发言
一、提高机体免疫力，使血细胞转换
用生物药品:
1．用MHC1抗原，几乎激活全身有核细胞，有关细胞被激活后，其受体表达，并诱导合成，分泌有关淋巴因子.如IL1、ⅠL2、CSF等。
2.用生物药促进淋巴因子释放，使有关细胞连续处于激活状态。
3.在MHC1抗原、IL1、IL2、IFNa、CSF等协同作用下、使血细胞向MHC1抗原受限细胞定向增殖、分化、成熟。
表现为.白细胞总数、中性粒细胞分数丶血小板下降，而淋巴细胞分数，单核细胞分数升高。这个规律.叫血细胞转换期。
1.继续使用生物品，根据情况调整免疫类药物，继续激活血细胞中的.淋巴细胞、单核细胞。MHC1抗原、IL1、IL2、CSF、IFNa、TNFa等协同作用下，使淋巴细胞、单核细胞继续增殖、分化、成熟，诱导合成，分泌大量的淋巴因子，使淋巴因子成分发生巨变，如: （1）NK细胞、NKT细胞合成，分泌.IL2`、IFNr、TNFB等
(2)B淋巴细胞合成、分泌.抗体及呈递特异性抗原。
(3)单核细胞合成，分泌IL1、IL2、IL12、IL15、ⅠL18、IFNa、趋化因子(MCP)、游走抑制因子(MIF)、补体等。我们可看到，集全身细胞的力量于淋巴细胞，单核细胞上。
2.TNFa、TNFB、IFNr、lL2、IL12、IL15、IL8增强了淋巴细胞的毒及杀伤力，增强了单核细胞呑噬能力、抗原呈递能力。
3.在抗体、补体、趋化因子、游走抑制因子等引导下.淋巴细胞、单核细胞、被动识别癌细胞、肿瘤细胞，包被癌细胞。癌(瘤)组织部位会有水肿，出现排斥反应。
正常情况下.淋巴细胞近40%，单核细胞近9%。
这一规律.叫淋巴细胞单核细胞养期。
三、淋巴细胞转化期(CD8T细胞转化期)
继续使用生物药，根据淋巴细胞，单核细胞调整用药量，继续激活.淋巴细胞、单核细胞。
在三期治疗中.淋巴细胞亚群中CD3T细胞、CD4T细胞、CD8T细胞总数升或CD8分数升高。
淋巴细胞需达40%以上，单核细胞需9%以上。
NK细胞、NKT细胞、CD4T(TH1)细胞、CD8T细胞合成、分泌大量lL2、ⅠFNr、TNFB。
1.在大量的淋巴因子作用下.进一步增强了NK细胞、NKT细胞毒性及杀伤力。
2.增强了B淋巴细胞产生产生抗体及抗原呈递能力。
3.增强了单核细胞(CD细胞)吞噬、杀伤能力及内源性抗原合成及呈递能力。
4.促进CD8T细胞受体表达，CD8T细胞与癌(瘤)细胞特异性抗原(TSA)结合后CD8T细胞蜕变成CD8T十TSA细胞，病人机体内自然的产生特异性杀癌(瘤)细胞。中国的名字.叫ZHY细胞。
产生ZHY细胞.淋巴细胞需达到40%以上单核细胞需9%以上。
ZH丫细胞自然产生后:
1.能主动识别，主动攻击、杀伤癌(瘤)细胞。
2.对癌(瘤)细胞杀伤力强大并且机体能自然调控杀伤强度，杀伤量。将机体内的癌(瘤)细胞杀灭后，会自然消失，病人全瘉。
3.比放疗、化疗、其它免疫细胞体外培养疗法等更安全可靠，费用低，让每个癌(瘤)病人都能治得起。
我认为ZHY细胞是癌(瘤)细胞的终结者。
赵怀亚
2020年6月12日
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