7月16日，看苏州记者从苏州药企恒瑞医药获悉公司的创新药SHR-1703注射液，目前已获批进入临床实验，有望通过药物治疗降低哮喘发作次数！

看苏州记者了解到，哮喘是世界范围内常见的一种长期、慢性的呼吸系统疾病，也是仅次于癌症的世界第二大致死和致残疾病。

目前，治疗哮喘主要使用长期抗炎治疗和解痉平喘治疗为组合的阶梯疗法，治疗药物可分为控制药物和缓解药物两大类。

据悉，恒瑞医药自主研发的SHR-1703注射液，可抑制嗜酸性粒细胞的增殖、活化和迁移，降低嗜酸性粒细胞型哮喘患者的哮喘发作次数，改善患者肺功能，提高患者生活质量。

除此之外

苏州还有哪些新药迎来新进展呢？

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镇静治疗与生命“赛跑”

减轻呼吸衰竭患者负担

在ICU（重症监护室），机械通气是拯救呼吸衰竭最常用的治疗手段之一，利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的通气方式，也是多种疾病并发呼吸衰竭时常用的治疗手段之一。

在ICU通过机械通气的患者大多病情危重，诊疗中的疼痛以及对疾病预后的担心，常使患者感到无助和恐惧，甚至产生激动、躁动的情绪，给ICU的治疗和护理带来很大的困难。

据悉，恒瑞医药研发的这款注射用甲苯磺酸瑞马唑仑属于苯二氮类药物，是一种新型的短效GABAa受体激动剂，它通过全身血浆酯酶代谢，并且代谢产物无活性，具有起效迅速、苏醒快、对心血管和呼吸系统影响小、以及具有镇静逆转剂等优点。

不仅可以减轻患者紧张、焦虑和恐惧的心理，也为器官功能恢复赢得时间，还可以降低意外拔管的概率，促进患者康复。

治疗华氏巨球蛋白血症

原创新药获“孤儿药”认定

7月15日，苏州药企亚盛医药宣布，美国食品和药品监督管理局已授予公司创新药Bcl-2（B细胞）抑制剂APG-2575“孤儿药”资格认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症。这也是该企业从美国食品和药品监督管理局获得的第二个“孤儿药”资格认定。

据悉，华氏巨球蛋白血症是一种比较罕见的血液疾病，具有遗传性，主要发生在男性群体。而APG-2575则是亚盛医药在研的一款创新药，通过选择性抑制B细胞蛋白，来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。

“孤儿药”又称为罕见药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。获得美国食品和药品监督管理局“孤儿药”认定的企业，将享有临床试验费用税收减免、免除NDA申请费用、获得研发资助等政策支持。