日前，红日药业（300026.SZ）发布了半年报，上半年公司实现营业收入27.82亿元，同比增长21.61%；实现利润总额4.02亿元，同比下降0.89%；归属于上市公司股东的净利润3.44亿元，同比下降1.86%。
今年一季度，在新冠肺炎疫情影响下，医药板块的营业收入及扣非净利润增速都出现下滑。受疫情影响，红日药业上半年的净利润也出现了下滑，不过相比于一季度净利润同比下滑37.65%，二季度业绩增长迅速。
值得一提的是，今年上半年，公司医疗器械板块收入大幅增长，旗下超思电子销售订单创历史新高，全球电商平台收入大幅增加。另外，公司主要产品血必净更是在抗击“新冠疫情”中发挥了重要作用。
血必净获批治疗“新冠肺炎”
红日药业的主要处方药产品为血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液、低分子量肝素钙注射液、酮咯酸氨丁三醇注射液、清肺散结丸及抗癌平丸等。其中，血必净注射液是国内唯一经国家药品监督管理局批准的治疗由感染诱发的全身炎症反应综合征（脓毒症）、多脏器功能失常综合征和重型、危重型新型冠状病毒肺炎的国家二类新药。
早在2019年，国际重症医学领域顶级期刊美国《重症医学（CCM）》杂志发表血必净注射液能降低重症肺炎病死率8.8%的重磅成果，同时在2019年通过国家医保谈判进入《2019版国家医保药品目录》。
2020年初新型冠状病毒肺炎疫情肆虐期间，血必净注射液被连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》试行第四、五、六、七、八版中，同时被列入国家“三药三方”，为防控疫情提供了有效的药物治疗支持。
“新冠肺炎”疫情暴发后，红日药业积极贯彻落实国务院指示精神，迅速响应，复工复产，发挥企业高科技大健康产业集群优势，全产业链抗击疫情。据统计，公司已向1000余家定点收治医院供应和捐赠血必净注射液，直接参与救治新冠肺炎患者约2万人，充分体现了公司的企业责任感和担当精神。
上半年，红日药业通过提高数据运营管控能力保障血必净注射液成本稳定、产量稳定。不过，由于血必净注射液通过医保谈判，价格下降约46.54%，销量大幅增长的同时，收入基本与去年同期持平。
同时，重点关注新品落地，盐酸莫西沙星氯化钠注射液、伊班膦酸钠注射液、复方电解质注射液通过现场核查，取得生产批件。
医疗器械板块营收大增三倍
公司以“传承发展中华医药，解决人类健康难题”为愿景，以研发精药、生产良药为己任。目前公司业务已横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗健康服务等诸多领域。
今年上半年，红日药业中药配方颗粒实现营收11.50亿元。全资子公司康仁堂的中药配方颗粒产品超过600种，基本涵盖中医临床使用频率最高的所有品种。不过，中药配方颗粒的销售受疫情影响，一季度下滑20%。3月下旬后，随着医院就诊人数逐渐恢复，中药配方颗粒销售额逐渐增长。
报告期内，红日药业医疗器械实现销售收入9.63亿元，同比增长355.69%。其中，全资子公司超思电子覆盖脉搏血氧仪、基层医疗与家用健康等三大产品线，销售订单创历史新高，开发国外新客户200余家，全球电商平台收入大幅增加；11款产品取得4个国内注册证，5款产品取得2个CE注册证。报告期内，医疗器械配送业务持续推进全国布局，公司深挖终端市场需求，结合终端需求精心打造个性化解决方案，致力于成为智慧医疗整体解决方案提供商。
原辅料板块方面，因子公司湖州展望药业和亿诺瑞在疫情严重地区，对产品销售和利润影响较大，但亿诺瑞克服疫情困难按期完成原材料采购任务，并开拓国外粗品资源，增加国外销售订单。另一家子公司万泰辅料重点围绕提高市场占有率，客户数量也有所增长。因而，今年上半年，辅料及原料药实现销售收入2.11亿元，同比增长5.09%。
与此同时，公司在创新药研发方面取得重大进展，公司开发的艾姆地芬片，是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂，正在开展临床实验；KB项目目前已经完成Ⅱa临床试验，达到临床试验预期，正准备开始Ⅱb临床试验；PTS项目正在进行国家药品监督管理局药审中心的第二次发布的研究和讨论。
截至目前，研究院共有在研项目40个，其中1.1类新药项目5个（KB、PTS、抗丙肝类药物、ML4000、艾姆地芬片）；已申报CDE等待审评16个（2个品种取得生产批件），临床研究阶段6个。
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