虽然目前针对艾滋病毒的抗逆转录病毒疗法非常有效，但数据显示，与没有艾滋病毒的人相比，艾滋病毒携带者似乎经历了加速老化，寿命缩短了5至10年。这些结果与慢性炎症有关，慢性炎症可导致年龄相关疾病的早期发病，如动脉粥样硬化、癌症或神经认知功能下降。

波士顿医学中心的研究人员领导了一项新的研究，调查了哪些因素可能会导致这种炎症，他们发现无法控制现有HIV DNA中的HIV RNA生成是炎症的潜在关键驱动因素。这项研究结果发表在《传染病杂志》上，强调需要开发针对HIV感染者持续性炎症的新疗法，以改善治疗效果。

感染后，HIV病毒会永远成为感染者DNA的一部分，在大多数情况下，受感染的细胞是沉默的，不会复制病毒。然而，偶尔也会从这种HIV DNA中产生RNA，这是病毒复制的第一步。抗逆转录病毒疗法有助于预防艾滋病毒和艾滋病相关并发症，但不能预防艾滋病毒感染者中常见的与死亡率相关的慢性炎症。

波士顿医学中心（BMC）和波士顿大学医学院（BUSM）的内科学家Nina Lin医学博士说：“我们的研究旨在确定HIV潜在感染细胞与抑制病毒载量的HIV患者的慢性炎症之间的可能联系。”。

在这项研究中，研究人员对57名接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者进行了研究。他们比较了年轻人（35岁以下）和老年人（50岁以上）的血液炎症和各种病毒检测结果。他们还将血液中存在的炎症激活沉默细胞产生HIV的能力与HIV基因组进行了比较。他们的研究结果表明，即使使用抗逆转录病毒药物，也无法控制HIV RNA的产生与炎症有关。

“我们的研究结果表明，需要新的治疗方法来针对HIV感染者持续存在的炎症，”BMC传染病内科医师和研究员、该研究的通讯作者manishsagar博士说目前的抗逆转录病毒药物可以预防新的感染，但它们不能阻止艾滋病毒RNA的产生，我们的研究结果指出，这是导致艾滋病毒感染者发炎的一个潜在关键因素。”

根据疾病控制和预防中心的统计，估计有120万美国人感染了艾滋病毒；然而，其中约14%的人不知道自己感染了艾滋病毒。另一位疾控中心记者发现，在2018年确诊和未确诊的艾滋病病毒携带者中，76%接受过某种形式的艾滋病治疗；58%的人被保留在护理中；65%的人无法检测或抑制艾滋病毒病毒载量。抗逆转录病毒疗法可预防艾滋病毒的进展，并使传播风险几乎为零。

需要注意的是，需要在更大的人群中复制这些结果。”我们希望我们的研究结果能作为一个跳板，来检验阻止HIV-RNA产生的药物，以此作为减少炎症的一种方法，”Sagar补充道，他也是BUSM的医学和微生物学副教授。