1，Science子刊 (IF=18) | 王以政团队发现缺血性中风谷氨酸毒性的潜在治疗靶点
来源：iNature
细胞外谷氨酸导致缺血的脑损伤。在生理条件下，谷氨酸转运蛋白负责调节其在大脑中的细胞内/细胞外浓度。然而，细胞外谷氨酸在缺血中是如何被调节的仍不清楚。近日，中国科学院上海神经生物研究所及复旦大学等多单位合作，王以政团队在Science Translational Medicine在线发表研究论文。
该研究表明sonic hedgehog(SHH)-Smoothened(SMO)-GLT-1 通路控制细胞外谷氨酸并阻断SMO减少了啮齿动物的缺血性脑损伤。该研究结果表明SMO可以作为治疗缺血谷氨酸毒性的靶点。
2，陈忠团队揭示下托区异常炎症通路门控耐药性癫痫
来源：BioArtMED
癫痫是常见的神经系统疾病，且极易对抗癫痫药耐受成为耐药性癫痫。耐药性癫痫发生的机制非常复杂，因此缺少精准治疗的策略和靶点。为此浙江中医药大学校长陈忠教授团队在Annals of Neurology在线发表了研究论文。
陈忠教授团队前期系列工作揭示了海马信息输出核团海马下托上下游环路在癫痫发生中的重要作用，并且是耐药性癫痫形成的关键“门控”。近日这项研究首次揭示了海马下托区的神经炎症关键酶Caspase-1激活会导致癫痫耐药的形成，并且是精准治疗耐药性癫痫的关键靶点。该研究为解析耐药性癫痫的发生机制和发现其精准治疗的药物靶点提供重要实验依据。
3，失智症的迹象都写在血液里
来源：阿尔茨海默病
日本科学家已经确定了血液中与失智症相关的代谢化合物。研究人员在血液样本中发现了33种代谢化合物，这些化合物在失智症患者和认知健康的老年人之间存在差异。7种代谢物在失智症患者中升高，而26种代谢物与未患失智症的样本相比水平较低。这项研究结果将于近日发表在PNAS 上，可能有一天有助于失智症的诊断和治疗。
4，Stroke：脑中风后，严重不良事件如何影响功能结局？
来源：神经新前沿
在急性治疗期间和急性缺血性卒中的头几周内，可能会出现许多并发症，这些并发症可能会以消极的方式影响临床过程和恢复，甚至会出现致命的结果。在临床试验中，并发症被系统地记录为不良事件（AE）和严重AE（SAE）。
近日发表在Stroke上的一项研究中，研究人员对WAKE-UP进行了事后分析。研究表明约有五分之一的患者出现SAE，在老年人和男性患者中更为频繁，并与较差的功能结局有关。这些结果可能有助于在未来的卒中试验中评估SAE的风险，并在临床实践中建立对卒中后严重并发症的认识。
5，《细胞》：精子中竟存在特异性致病突变！科学家发现，每15名成年男性中就有一名携带影响后代健康的嵌合致病突变丨科学大发现
来源：奇点网
想要知道后代是否有患遗传性先天疾病的风险，仅仅给父母的血液或者唾液测序可能不够了。近日，由加州大学圣地亚哥分校的Joseph G. Gleeson领衔的研究团队在顶级期刊《细胞》上发表重要研究成果。
他们发现精子里面竟然有很多血液中不存在的独特致病嵌合突变，具体来说，大约每15名成年男性中就有一名携带影响后代健康的嵌合致病突变，这些突变平均影响5%的精子细胞，而且这些突变不会随着年龄增长而改变。他们的研究对于临床上新生突变检测，以及预防后代先天性遗传疾病有着至关重要的意义。
6，推进阿尔茨海默病数字疗法开发，与Mayo Clinic达成合作，新锐A轮融资1000万美元
来源： 创鉴汇
近日，Neuroglee Therapeutics宣布完成1000万美元的A轮融资。该公司致力于建立个体化循证数字疗法（DTx）和虚拟护理解决方案，以治疗和管理神经退行性疾病患者。Neuroglee的技术包括家庭护理和DTx解决方案，其中医生以开具处方药相同的方式开出数字疗法。Neuroglee的自适应学习平台使用机器学习和几种新型数字生物标志物进行动态个体化治疗，以满足每例患者的认知和身体需求。
7，《自然》子刊新发现：居家办公后，每周要多工作10%？
来源：学术经纬
新冠疫情始料未及地改变了很多人的日常生活和工作模式。很多公司从疫情初期就开始实行居家办公政策，让几乎全体员工完全远程工作，以便尽量减少病毒传播的机会。那么，远程办公究竟对工作状态会有什么影响？给人与人之间的协作和沟通，会带来哪些潜在的障碍？
近日一篇发表在Nature Human Behavior 上的研究论文提供了微软（Microsoft）公司的数据。分析结果显示，在公司转向全员远程办公之后，员工每周的平均工作时间变长了。“这可能表明员工生产力降低，需要更多时间完成工作，也可能员工把一部分通勤时间用在了工作上。在无法面对面交流的情况下，员工们参与的实时交流变少了。人们并没有简单地改用视频/音频通话等实时沟通的方式进行互动，而是更多地通过发送电子邮件和即时消息等异步通信的媒体进行交流。
8，Cell：重磅！基因治疗突破性研究，剂量低、更高效，有望靶向任何组织
来源：医诺维
近年来，基因治疗领域取得了重大的突破，基因疗法用于治疗一些难以治疗的遗传疾病，其潜力非常诱人。遗传性肌肉疾病会导致进行性肌肉萎缩，并经常导致早逝，治疗选择很少且无法治愈。基因疗法已在临床试验中显示出治疗肌肉萎缩症亚组的希望，但也面临挑战。近日，哈佛大学、麻省理工学院的研究人员在Cell 上发表了一篇研究论文。
研究人员开发了一个新的腺相关病毒MyoAAV，其到达肌肉的效率是目前临床试验中使用的病毒载体的10倍以上，并且在很大程度上避开了肝脏。由于这种效率的提高，与其他病毒载体相比，MyoAAV可用于传递治疗基因的剂量约低100-250倍，从而有可能降低肝损伤和其他严重副作用的风险。这些载体适用于不同的疾病模型，跨越不同的年龄、品系和物种，这证明了这个AAV家族的稳健性。
审校：Simon
题图：摄图网
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