据美媒报道，美国医药企业默沙东宣布，其与合作伙伴里奇巴克生物医药公司合作开发的莫努匹韦口服药物能大幅降低新冠肺炎患者的重症住院和死亡风险。
具体表现为，在三期临床研究的期中分析结果中，患轻度或中度新冠肺炎患者在服用莫努匹韦的第29天，重症住院或死亡的比例仅有7.3%，而安慰剂组的比例比其高出一倍为14.1%。是以，默沙东公司称该药物能降低患者住院或死亡风险约50%。
美国国家过敏和传染病研究所所长、美国“抗疫大队长”——福奇也为其站台，称赞其显著效果及其将对美国疫情带来的巨大改变。约翰·霍普金斯大学健康安全中心的高级学者阿麦什·阿达尔加则更是高度赞扬道，“一种可以在这种程度上影响住院风险的口服抗病毒药物将改变游戏规则”。
英国广播公司也分析称，如果这种药物能得到监管机构批准，它将成为第一个治疗新冠的口服抗病毒药物，或使抗击新冠病毒产生巨大进步。
有临床数据支撑，有美国抗疫大佬背书，默沙东公司的莫努匹韦口服药瞬间成了很多国家眼中的“香饽饽”、“特效药”。近期更是引起了多个国家的抢购潮，新加坡、韩国、澳大利亚等国已经向默沙东公司发出了订单。
然而，莫努匹韦的有效性真如默沙东公司声称的一般高吗？恐怕现在还要打上一个问号。毕竟这三期临床试验只进行了29天，参与实验人数不过775人，而其中一半还是对比组。也就是说，仅有300多名新冠患者真正服用了莫努匹韦。
更令人疑惑的是，默沙东公司在期中数据得出后就叫停了实验，将实验结果交至FDA审批。这样的行为不禁让人想起此前美国辉瑞新冠疫苗公布临床试验数据的情景。那时辉瑞疫苗三期临床数据显示其有效率高达96%，辉瑞股票瞬间飙升，辉瑞CEO因此赚了个盆满钵满。然而实践结果显示，辉瑞疫苗的有效性在接种后不断下降，大批民众接种后仍被感染。
那么，默沙东公司此举是不是也在效仿辉瑞，趁数据最好的节点叫停实验，将数据公布出去，让那些深受疫情侵害、病急乱投医的国家看到“希望”，等股价起来后狠狠捞上一笔，至于药物的真正有效性就不在他们的考虑范围内了。
莫努匹韦的售价似乎将这一猜想钉在了板上。据报道，默沙东公司一个疗程即五天的新冠口服药物生产成本为17.74美元，但这家制药公司却向美国政府收取了712美元的费用。也就是说，民众需要为这些药物付出其成本的40倍代价。
尽管无国界医生组织、世界各国民众严厉谴责新冠疫情中制药公司在疫情中谋取暴利的行为，但因为这些药物在严格执行知识产权法的国家是买不到的，人们还是不得不为这天价药物买单。实际上，这就是美国这个国家、这些药企的本质，抗疫药物不过是他们捞钱的工具罢了。
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