就在10月8日，小编看到了一个大消息！
国家药监局直属单位——中国食品药品检定研究院发布《关于启用进口药品检验电子报告书的通知》（以下简称《通知》），正式宣布进口药品检验报告书实施电子化。

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《通知》指出，自2021年10月18日起，中检院将对进口药品检验报告书实行电子化。申请人可通过登录客户端自行获取检验报告书并自行打印。
官方明确，检验报告电子化、登录客户端获取、自行打印，这对医药圈来说，无疑是一项具有重大影响的政策。
在我看来，这个变化，有两大意义。
1.让政务事项跑得更快。
《通知》里提到，这个政策就是为了提高进口药品检验工作效率，更好地服务于申请人。
以前是纸质检验报告，无论是药企派员工亲自领取，还是让相关部门邮寄过来，都是耗时、耗力的一件事。现在，采用电子检验报告，药企直接在网上即可获取、打印，更方便、更快捷。
2.让药企更快开展业务。
“那么多药企用纸质，为什么偏偏让我的药企用电子？”成为药企的新焦虑。
这次，中检院出台这个政策，目的也是要确认进口药品检验电子报告书正式使用，打消药企的顾虑。
想想吧，电子检验报告给药企带来什么？
一是有效率，二是有保障。
有效率。在线就可获取，这就意味着药企能够免受急于生产而没有报告之尴尬，能够有更多的时间和精力去开展业务相关工作。
有保障。纸质证件丢失了就很麻烦，但电子化的检验报告永久保存，不会灭失。当要找寻相关文件时，药企工作人员可直接在线查找。
不仅如此，纸质的检验报告可能会被篡改信息，但是检验报告电子化后，药企就不用担心检验报告被动过手脚了。
近年来，在药品监管上，随着政务电子化工作的持续推进，再加上疫情的影响，全国很多药企开始使用001医药电子资料管理平台，实现线上办公。
该平台作为国家课题试点平台，满足了全国药企首营、检验报告等资料的在线交换与传递，减少资源浪费、增强企业活力的同时，也显著提升了政府监管效能。