新京报讯（记者 张秀兰）11月18日，凯莱英发布公告，公司已通过港交所上市聆讯。凯莱英也将成为继药明康德、康龙化成等之后又一家实现“A+H”布局的CRO/CDMO（医药合同定制研发生产）企业。

作为一家全球CDMO企业，凯莱英致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为国内外大中型制药企业、生物技术企业提供药物研发、生产一站式CRO+CMC服务，主要从事cGMP高级中间体及原料药的研究开发、工艺优化和规模化生产，涉及领域包括病毒、感染、肿瘤、心血管等，服务客户包括默沙东、辉瑞等世界大中型制药公司以及和记黄埔、再鼎医药等国内创新药公司。凯莱英于2016年11月18日在深交所挂牌上市，首发募得资金净额约6.45亿元。

2021年6月28日，凯莱英向香港联交所递交了发行上市申请，但其实早在2018年8月，凯莱英就谋划过港股上市，公司称拟发行境外上市外资股（H股）并申请在香港联交所主板挂牌上市。但到了2019年5月，凯莱英在互动易平台回答投资者关于H股上市工作开展情况的提问时表示，拟发行H股并在香港联合证券交易所上市的相关工作已经处于暂停阶段。

2018年-2020年，凯莱英的业绩保持高速增长，营收同比增幅分别为28.94%、34.07%、28.04%，对应的净利润分别为4.28亿元、5.54亿元、7.22亿元，同比增幅分别为25.49%、29.32%、30.37%。

除了凯莱英，国内CRO/CDMO领域多个龙头企业均已实现“A+H”布局，包括药明康德、康龙化成、泰格医药、昭衍新药。

校对 危卓