dhea吃多久见效对卵巢副作用说“漏”饭后吃还是随餐吃？
dhea吃多久见效对卵巢副作用说“漏”饭后吃还是随餐吃？dhea吃多久见效对卵巢副作用说“漏”饭后吃还是随餐吃？
咱们从两种dhea的角度讲：
一是美国下架的dhea国内还在销售的
二是美国上架的dheaamh国内很少有销售的
一、两种dhea的优缺点
1、美国下架的dhea国内还在销售的
这种dhea，25mg的那种，一天三次，每次一粒。每日可分为三次服用，分别在早、中、晚三餐时服用即可。
缺点是：
①个别人在使用DHEA后，会出现油皮肤、痤疮、粉刺、长痘痘以及体毛变多等雄激素过多的不良反应，罕见的还会出现掉头发；
②、过量的使用DHEA会出现心悸或皮脂腺过度分泌等危害；
③、DHEA可刺激人体内生长激素的分泌，而过量的生长激素在人体内会导致癌细胞的形成，因此补充过多的DHEA还会有致癌的风险；
④、补充DHEA会增加乳腺癌与子宫癌发生的几率，甚至还可能会促使这些对荷尔蒙敏感的癌细胞更为活跃，导致病情恶化；
⑤、长期服用DHEA容易升高睾酮和激素水平，从而导致女性变得男性化，严重者还可能会影响生育。
⑥、服用DHEA后最常见的副作用便是脸部毛发增多
不慎出现了一些不良反应，须立即停止对药物的服用，以避免对身体造成更大的损害。
优点：
价格便宜，不管什么牌子都可以用价格便宜形容。
2、美国上架的dheaamh国内很少有销售的
服用建议晚上8点到次日凌晨2点左右。服用20分钟后血液浓度水平会达到最高，而且代谢衰退期长达7小时以上。而晚上10点后是身体细胞新陈代谢、细胞增殖的优选时期、自我修复最旺盛的时候，如果能在这段时间补充13-26g的dheaamh为身体提供养分，身体对dheaamh吸收利用率也会高，因此，睡前服用就很好。
缺点是：
价格贵，比之前的dhea要贵。
优点是：
dheaamh是dhea的升级版，使自然妊娠增加至少约21倍
因为dhea的六个缺点，美国已经全面禁止销售和下架了dhea，2010年欧洲、美国新研究出了DHEA的衍生物dheaamh，法国提出了更具说服力的研究报告，dheaamh被验证即补充了DHEA，又预防了DHEA产生的基因变异，还对卵巢、卵泡、卵子的质量提升等有显著作用。
补充DHEA可能会带来风险，但是补充dheaamh密集能量卵源太未发现风险，并且dheaamh和维生素E同时补充，不仅提升维生素E的作用、提高试管受精率和临床妊娠率，还降低FSH，增加AFC和AMH，提高卵巢反应性。科学家对年迈的小鼠进行了dheaamh实验，经过一段周期的定量口服dheaamh实验，年迈的小鼠产仔数量增加的同时，小鼠的存活率也增加了。通过这个实验证明 dheaamh不仅可以提升卵泡的数量还可以提高卵子的质量。世界药品组织DIN认正dheaamh具有药物作用但没有其毒副作用。
二、两种dhea都买什么牌子比较好
1、美国下架的dhea国内还在销售的
这类的dhea品牌选择，目前我国相关部门没有给出指导建议，所以无法帮大家排雷。
2、美国上架的dheaamh国内很少有销售的
这类的dheaamh，欧盟是给了生成要求的，所以符合以下生产和销售标准的就，不论生产地区、品牌都是可以选择的
《DHEAAMH质量管理国际八大核心标准》
目前 对DHEA的安全性有存疑，还没有广泛临床研究。美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同研究出通过DHEA衍生因子DHEAAMH解决女性问题。
那么DHEAAMH的质量认证的品牌都是可以使用的。
1、质量管理体系：需要“同时”通过ISO9001、HACCP、欧洲药品质量管理局EDQM质量体系认证、《美国FDA食品安全现代化法案》、挪威船级社的认证、欧洲食品注册、法国安全与控制、EFSA欧洲食品安全局的健康认证、澳大利亚治疗用品管理局。
2、制作工艺管理体系：DHEAAMH不采用基因工程获得的生物及其产物，不使用化学合成的农药、化肥、生长调节剂、饲料添加剂等物质，遵循自然规律和生态学原理，不仅要进行产地检查、大气监测、产地环境检测，还要对原料来源进行检查，在国际严格标准要求的情况下按规范进行生产、加工，每一个环节都极为严格。
3、含量管理体系：DHEAAMH含量13g\袋，所取各批样品均应进行净重鉴定，其重量与标签上所标明的重量差，应不超过±1%，凡密封包装者要进行密封性试验。
4、效率管理体系：实验者在睡眠、卵巢、血供、卵泡等方面情况都有改善，《北美临床产科学与妇科学》对 43 例无生育要求的卵巢早衰人给予DHEAAMH，结果提示人的血清激素水平有所改善，雌激素较前有所升高，血清 LH 和 FSH 略有下降，43 例人中 38 例有月经来潮，围绝经期的症状和体征有所改善。
5、包装管理：外包装必须印有DHEAAMH。
6、安全管理体系：生产工艺、原料采集、 DIN世界医药组织安全标准基础性制度：企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。
7、原料管理体系：需要双国认证的原料管理更加严谨及安全，属于欧洲国际认证标准的产品。
8、多国监督管理体系：《美国FDA食品安全现代化法案》、法国《欧联法》欧盟食品补充剂管理相关法规。
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