格隆汇3月14日丨乐普医疗(300003.SZ)公布，公司控股子公司北京乐普诊断科技股份有限公司(简称“乐普诊断”)研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月13日获得国家药监局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，注册证号：国械注准20223400350，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。

公司表示，上述产品的获批有利于进一步拓宽公司产品线，增强公司核心竞争力，公司将在遵循有关部门疫情防控的各项规章制度的前提下，进一步助力新冠病毒感染的肺炎疫情防控工作。