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近日，研究人员展开了找出治疗HIV的潜在方法的一项新研究，研究人员试图通过免疫治疗，研究人员将获取患者自身的白细胞，即T细胞，并对其进行基因编辑，使其能够识别和靶向HIV细胞，从而无需药物就能控制病毒。

全世界约有3800万人感染艾滋病毒，这种病毒可能导致艾滋病。据联合国艾滋病规划署称，大约75%的患者接受抗病毒治疗。在加利福尼亚州，有15万人感染艾滋病毒，其中68%的人因治疗而受到病毒抑制。

用CAR T细胞靶向HIV

“在这项研究中，研究人员将基因插入已感染HIV病毒的目标细胞来培养靶向细胞，这些经过修饰的细胞将附着在HIV感染的细胞上，摧毁被感染的细胞，同时阻止被感染细胞的复制能力。”

而被称为CAR T细胞的改良T细胞是FDA批准的治疗不同类型癌症的特殊药物，包括急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。

对于癌症，免疫系统通常无法立即或根本无法部署T细胞。当它这样做时，它是无法达到消灭癌细胞的，而T细胞免疫疗法则可以改变T细胞，使其产生嵌合抗原受体（或CAR），粘附在肿瘤上以摧毁它们。

寻找治愈艾滋病毒的方法

纽约一名艾滋病毒携带者因高危急性髓系白血病接受脐血干细胞移植，她似乎是最近被治愈的艾滋感染者。她接受了骨髓移植，而使用的是脐带血细胞，这些细胞带有一种突变，使它们能够抵抗HIV感染，从而治疗她的白血病。

之前也有两例涉及异基因骨髓移植后HIV治愈的病例。这两名患者都患有白血病，并接受了来自捐赠者的骨髓移植，捐赠者携带了阻断HIV感染的相同突变，称为CCR delta 32。这种突变已经在大约20000名捐赠者中发现了突变，但其中大多数是北欧血统。

阿贝迪说：“虽然这些故事为找到治疗艾滋病的方法提供了灵感和希望，但骨髓移植对大多数患者来说并不现实。”。“这种移植具有很高的侵入性和风险，因此通常只提供给已经用尽所有其他选择的癌症患者。”