各向异性等离子体纳米粒子的方向控制是产生动态等离子体响应的有吸引力的命题。特别是，由于其时空操作能力，使用光作为刺激来调节方向是非常有用的。这项工作展示了一种光介导的方法来调整 DNA 工程水凝胶材料中金纳米棒的取向特征。 该策略依赖于使用可见光诱导的光热效应来引起水凝胶基质的变形，从而产生温度受控的偏振相关光学响应，其各向异性特征高度适应 DNA 交联的性质。 这里展示的可见光介导的方法可以开辟新的途径来创建具有可重构等离子体响应的动态光响应材料。

图1 A) 示意图显示了 AuNR 的 DNA 功能化，首先是硫醇化锚，然后是带有丙烯酸酯基团的互补接头链。B) 水凝胶薄膜的连续和逐步合成，包括丙烯酸单体和 DNA-AuNR 的光聚合。C、D) 水凝胶网络图示，表明存在氢键介导的缠结、DNA-AuNR 和双丙烯酰胺交联。

图3 A) 表示光的偏振和传播方向相对于拉伸方向的示意图。B) 光偏振垂直于拉伸方向的 DNA2-AuNR 交联水凝胶在不同应变 (0-500%) 下的 DNA2-AuNR 交联水凝胶吸收光谱。C) 光偏振平行于拉伸方向的 DNA2-AuNR 交联水凝胶在不同应变 (0-500%) 下的 DNA2-AuNR 交联水凝胶吸收光谱。D) 通过量化 660 nm 处的二向色比来评估各向异性光学响应的拉伸应变依赖性。E) 在垂直和平行于拉伸方向的线性偏振光照射下，复合材料在 500% 应变下的照片。

相关论文以题为 DNA-Engineered Hydrogels with Light-Adaptive Plasmonic Responses 发表在 《 Advanced Functional Materials 》上。通讯作者 是 阿尔托大学 Anton Kuzyk 教授 , Sesha Manuguri 教授 。

参考文献：

doi.org/10.1002/adfm.202201249