三湘都市报5月30日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 方舟）有这样一群患者，他们被称为 “牵线木偶人”。随着病情的发展，看不清也不能动，遭遇很多常人想象不到的痛苦，他们就是“多发性硬化”患者。今天是“”世界多发性硬化日”，湘医公益举行“”全"橙"热爱”活动，呼吁更多人能够关注这个罕见病群体。
多发性硬化（Multiple sclerosis, MS）是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统疾病，也被称作“美女病”，好发于青壮年。视力下降、复视、肢体感觉及运动障碍等是MS的典型症状，MS患者通常会经历病症一次又一次的复发，进而逐渐失去自理能力、失明甚至是失去生命…...有数据统计，我国预计约有3万名多发性硬化患者。
近日来，很多市民走在黄兴路步行街，都被一抹橙色所吸引，多位小小“”公益人”走上街头，用实际行动去呼唤身边的人去关注多发性硬化群体。
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更有来自长沙网络红人为多发性硬化群体助力，就如这一抹橙色为多发性硬化群体带去生命的色彩。
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为了让更多人了解这种疾病，29日晚上，中南大学湘雅医院神经内科的杨欢教授做客金鹰955电台，为听众带去多发性硬化症相关的科普知识。杨欢教授表示，医院和医生通过全病程的管理，让多发性硬化群体在治疗上更有更好的效果。
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湘医公益呼吁，希望让更多普通人了解多发性硬化病人，了解这个群体，希望让爱不罕见，让爱看得见。
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