*仅供医学专业人士阅读参考
20多年随访道出两者副作用真相
提起羟氯喹(HCQ),相信各种风湿病专家和患者都并不陌生,它作为传统合成改善病情抗风湿药物(csDMARD)治疗已有70多年的历史,但要问起你其整体副作用(SE)特征如何?你可能会语塞,确实,目前我们关于HCQ仍旧知之甚少。
近期在2022欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会,就有这么一篇关于在类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和其他风湿病和肌肉骨骼疾病(RMD)的成人患者中使用HCQ和甲氨蝶呤(MTX),导致的副作用类型、严重程度和发生率比较的摘要。
摘要截图
在这个迄今为止最大的研究中,回顾了20年来RA和其他RMD中HCQ和MTX的患者报告的SE。研究发现HCQ引起的SE发生率总体较低,调整后的速率是MTX报告的一半,并且这种低速率在不同的RMD患者或联用的DMARD使用中没有差异。
MTX的SE发生率均高于HCQ
美国奥马哈内布拉斯加大学医学中心对1999至2021期间,药物使用和副作用受试者数据进行了分析,对HCQ总体、HCQ或MTX分类使用[单药治疗;同时使用另一种csDMARD;或同时使用生物DMARD(bDMARD)或靶向合成DMARD(tsDMARD)]的SE发生率进行了统计。
同时,统计模型根据年龄、性别、风湿病共病指数、患者总体情况、疼痛、病程和使用的生物制剂的数量进行调整。
在RA为主要诊断的组别中,初始使用HCQ的患者为5874名,初始使用MTX的患者为10420名。并且HCQ大多和其他csDMARD联用,而MTX主要与bDMARD联用。在其他RMD组和SLE组中,大多数患者接受HCQ单药治疗。
任何SE在HCQ和MTX中的情况是相似的,其中胃肠道反应最为常见。只有在眼部SE中,HCQ高于MTX。虽然HCQ引起的SE在不同RMD患者和联用的DMARD使用中没有差异,但与单药治疗相比,同时接受csDMARD的患者,MTX中的SE发生率始终较高:RA组HR 1.27(1.16 - 1.38),SLE组 HR 1.97(1.03 - 3.52),其他RMD组 HR 2.04(1.28 - 3.24)。
总体而言,HCQ的SE发生率(16%–17%)低于MTX(26%–39%)。值得一提的是,在所有严重SE和不同RMD中,MTX的SE发生率均高于HCQ。
图1:RA、SLE及其他RMD患者使用HCQ、MTX的不良反应发生率
HCQ的“自我介绍”
氯喹是一种临床应用超过半世纪的经典药物,其衍生物HCQ对于RMD患者和临床工作者而言并不陌生,其相较于氯喹,毒性仅为一半,并且在人体胃肠道吸收更快,体内分布更广。除了用以治疗疟疾外,人们在漫长的探索中发现其强大的抗炎、免疫调节药效也可用于治疗RA、SLE等RMD。
图2:HCQ的前世今生[1]
HCQ的体外试验证实可以通过稳定溶酶体膜、抑制变性DNA与抗体结合、细胞免疫和补体活性调节T细胞,从而发挥药效。口服用药时,HCQ主要在上消化道吸收;HCQ在肝脏里分别有18%和16%以去乙基氯喹以及去乙基羟基氯喹的形式代谢,62%通过非代谢途径排泄出体外。
HCQ药物的终末半衰期为45±15天,值得注意的是,肾功能衰竭和药物相互作用会影响HCQ药代动力学(如与他莫昔芬、糖苷类、MTX和环孢素等联用)。
图2:HCQ分子结构
HCQ常见副作用包括呕吐、头痛、视力影响和肌无力,严重副作用可能包括过敏。除此以外,EULAR在2016年发表意见认为当下的证据支持在整个妊娠期间使用HCQ [2] ,而美国风湿病学会(ACR)2021年引用研究组织Mother To Baby的数据则认为:妊娠早期使用HCQ会增加婴儿致畸风险,但产妇的获益大于该风险。不难看到,关于HCQ的用药安全,我们还有很长的路需要探索。
HCQ的使用方法
根据目前国内的HCQ商品药物说明书,其适应证为RA,青少年慢性关节炎,盘状和SLE以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。口服给药时应注意:
①成年人(包括老年人)首次剂量为每日400mg,分次服用。当疗效不再进一步改善时,剂量可减至200mg维持,如果治疗反应有所减弱,维持剂量应增加至每日400mg,应使用最小有效剂量,不应超过6.5mg/kg/日(自理想体重而非实际体重算得)或400mg/日,甚至更小量;
②儿童应使用最小有效剂量,不应超过6.5mg/kg/日或400mg/日,甚至更小量,年龄低于6岁的儿童禁用,200mg片剂不适合用于体重低于35kg的儿童。每次服药应同时进食或饮用牛奶。
HCQ具有累积作用,需要几周才能发挥它有益的作用,而轻微的不良反应可能发生相对较早,如果风湿性疾病治疗6个月没有改善,应终止治疗,在光敏感疾病时,治疗应注意考虑仅在最大程度暴露于日光下进行。
图3:国内HCQ药品说明书标注的不良反应(具体的严重程度及频次以说明书描述为准)[3]
小结
HCQ作为常用的免疫调节药物,虽然安全性问题仍未完全阐明,但从逐渐积累的证据出发,临床使用中可以更好地“扬长避短”。而关于其安全性方面的争议,此次EULAR中的这篇摘要或许也将为今后其与其他药物比较提供一个思考方向。
参考文献:
[1]Schrezenmeier E, Dörner T. Mechanisms of action of hydroxychloroquine and chloroquine: implications for rheumatology[J]. Nature Reviews Rheumatology, 2020, 16(3): 155-166.
[2]Skorpen C G, Hoeltzenbein M, Tincani A, et al. The EULAR points to consider for use of antirheumatic drugs before pregnancy, and during pregnancy and lactation[J]. Annals of the rheumatic diseases, 2016, 75(5): 795-810.
[3]硫酸羟氯喹片药品说明书
本文来源:医学界风湿免疫频道
本文作者:桂枝
本文审核:陈新鹏 副主任医师
本文责编:橘子
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